Genetisch onderzoek naar de ziekte van Alzheimer (NCRAD)
7 maart 2024 bijgewerkt door: Tatiana Foroud, Indiana University
Nationale gecentraliseerde opslagplaats voor de ziekte van Alzheimer en gerelateerde dementieën (NCRAD)
Het doel van de Alzheimer's Disease Genetics Study is om de genen te identificeren die verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van de ziekte van Alzheimer (AD).
Een van de manieren waarop de risicofactorgenen voor laat optredende AD kunnen worden onderzocht, is door het identificeren en verzamelen van genetisch materiaal van families met meerdere leden met de diagnose AD of dementie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de Alzheimer's Disease Genetics Study is om te helpen bij het identificeren van de genen die mogelijk verantwoordelijk zijn voor het veroorzaken van de ziekte van Alzheimer (AD) door genetisch materiaal te verzamelen van families met meerdere leden met de diagnose AD.
In aanmerking komende gezinnen hebben twee levende bloedverwante personen die zijn gediagnosticeerd met of symptomen vertonen van AD of dementie.
Er zijn overal in de Verenigde Staten lokale studielocaties en er kunnen regelingen worden getroffen voor in aanmerking komende gezinnen die niet in de buurt van een deelnemende locatie wonen.
De biologische monsters en gegevens van deze families zullen beschikbaar worden gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers, die een Materials Transfer Agreement (MTA) moeten ondertekenen om de privacyrechten van studiedeelnemers te beschermen voordat ze monsters en gegevens ontvangen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Study Coordinator
- Telefoonnummer: 1-800-526-2839
- E-mail: alzstudy@iu.edu
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Multiple Locations, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Werving
- Participants are being recruited from all over the United States
-
Contact:
- NCRAD Study Coordinator
- Telefoonnummer: 800-526-2839
- E-mail: alzstudy@iu.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezinnen met twee of meer leden met de ziekte van Alzheimer of dementie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Twee levende familieleden gediagnosticeerd met AD of andere dementie, ongeacht de aanvangsleeftijd
Biologische monsters beschikbaar
- Vers bloed, of
- Onsterfelijk gemaakte lymfoblastische cellijnen, of
- 3-5 gram bevroren hersenschors; vaste monsters worden niet geaccepteerd
Let op: deze studie omvat geen erfelijkheidsadvisering; omdat er geen persoonlijk identificeerbare informatie zoals naam of geboortedatum aan monsters is gehecht, zijn de resultaten van individuele tests niet beschikbaar voor deelnemers of familieleden.
Uitsluitingscriteria:
- Voldoet niet aan inclusiecriteria
- Lid van een familie die was opgenomen in de National Institute of Mental Health AD Genetics Sib Pair-collectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biologische specimens verspreiden onder gekwalificeerde onderzoekers voor gebruik in hun onderzoeksstudies.
Tijdsspanne: Neem jaarlijks contact op met de onderzoekers voor een update over de voortgang en de publicatiestatus.
|
Onderzoekers zullen de monsters analyseren en geanonimiseerde resultaten publiceren.
Deze publicaties zullen bijdragen aan het vergroten van de kennis op het gebied van dementie en mogelijk leiden tot nieuwe therapieën en aangrijpingspunten voor therapieën.
|
Neem jaarlijks contact op met de onderzoekers voor een update over de voortgang en de publicatiestatus.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tatiana M. Foroud, PhD, National Centralized Repository for Alzheimer's Disease and Related Dementias (NCRAD), Indiana University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2002
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2003
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2003
Eerst geplaatst (Geschat)
16 juli 2003
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IA0042
- U24AG021886 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NIH grant U24 AG21886
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk