Étude génétique sur la maladie d'Alzheimer (NCRAD)
7 mars 2024 mis à jour par: Tatiana Foroud, Indiana University
Répertoire centralisé national pour la maladie d'Alzheimer et les démences apparentées (NCRAD)
Le but de l'étude génétique de la maladie d'Alzheimer est d'identifier les gènes responsables de la maladie d'Alzheimer (MA).
L'une des manières d'étudier les gènes des facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer tardive consiste à identifier et à collecter le matériel génétique de familles comptant plusieurs membres atteints de maladie d'Alzheimer ou de démence.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le but de l'étude génétique de la maladie d'Alzheimer est d'aider à identifier les gènes qui pourraient être responsables de la maladie d'Alzheimer (MA) en recueillant du matériel génétique auprès de familles comptant plusieurs membres atteints de la maladie d'Alzheimer.
Les familles éligibles auront deux personnes vivantes apparentées au sang qui ont été diagnostiquées ou qui présentent des symptômes de la MA ou de la démence.
Les sites d'étude locaux sont situés partout aux États-Unis et des dispositions peuvent être prises pour les familles éligibles qui ne vivent pas à proximité d'un site participant.
Les échantillons biologiques et les données de ces familles seront mis à la disposition des chercheurs qualifiés, qui doivent signer un accord de transfert de matériel (MTA) afin de protéger les droits à la vie privée des participants à l'étude avant de recevoir des échantillons et des données.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Study Coordinator
- Numéro de téléphone: 1-800-526-2839
- E-mail: alzstudy@iu.edu
Lieux d'étude
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Indiana
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Multiple Locations, Indiana, États-Unis, 46202
- Recrutement
- Participants are being recruited from all over the United States
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Contact:
- NCRAD Study Coordinator
- Numéro de téléphone: 800-526-2839
- E-mail: alzstudy@iu.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Familles avec deux membres ou plus atteints de la maladie d'Alzheimer ou de démence
La description
Critère d'intégration:
- Deux membres vivants de la famille diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer ou une autre démence avec n'importe quel âge d'apparition
Échantillons biologiques disponibles
- Du sang frais ou
- Lignées cellulaires lymphoblastiques immortalisées, ou
- 3-5 grammes de cortex cérébral congelé; les échantillons fixes ne sont pas acceptés
Attention : cette étude n'inclut pas de conseil génétique ; étant donné qu'aucune information d'identification personnelle telle que le nom ou la date de naissance n'est jointe aux échantillons, les résultats des tests individuels ne sont pas disponibles pour les participants ou les membres de la famille.
Critère d'exclusion:
- Ne répond pas aux critères d'inclusion
- Membre d'une famille incluse dans la collection AD Genetics Sib Pair de l'Institut national de la santé mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Distribuer des échantillons biologiques à des enquêteurs qualifiés pour qu'ils les utilisent dans leurs études de recherche.
Délai: Contactez les enquêteurs chaque année pour une mise à jour sur les progrès et l'état de la publication.
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Les enquêteurs analyseront les échantillons et publieront les résultats anonymisés.
Ces publications contribueront à approfondir les connaissances dans le domaine de la démence et mèneront potentiellement à de nouvelles thérapies et à de nouvelles cibles thérapeutiques.
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Contactez les enquêteurs chaque année pour une mise à jour sur les progrès et l'état de la publication.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tatiana M. Foroud, PhD, National Centralized Repository for Alzheimer's Disease and Related Dementias (NCRAD), Indiana University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2002
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2003
Première publication (Estimé)
16 juillet 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IA0042
- U24AG021886 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NIH grant U24 AG21886
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .