阿尔茨海默病遗传学研究 (NCRAD)
2024年3月7日 更新者：Tatiana Foroud、Indiana University
国家阿尔茨海默氏病和相关痴呆症集中储存库 (NCRAD)
阿尔茨海默病遗传学研究的目的是确定导致阿尔茨海默病 (AD) 的基因。
研究迟发性 AD 的危险因素基因的方法之一是从有多位被诊断患有 AD 或痴呆症的成员的家庭中鉴定和收集遗传物质。
研究概览
详细说明
阿尔茨海默病遗传学研究的目的是通过从有多位被诊断患有 AD 的成员的家庭中收集遗传物质，帮助确定可能导致阿尔茨海默病 (AD) 的基因。
符合条件的家庭将有两名被诊断患有或正在表现出 AD 或痴呆症症状的活血相关个体。
当地研究地点遍布美国，可以为不住在参与地点附近的符合条件的家庭做出安排。
来自这些家庭的生物样本和数据将提供给合格的研究人员，他们必须签署一份材料转让协议 (MTA)，以便在接收样本和数据之前保护研究参与者的隐私权。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Study Coordinator
- 电话号码：1-800-526-2839
- 邮箱：alzstudy@iu.edu
学习地点
-
-
Indiana
-
Multiple Locations、Indiana、美国、46202
- 招聘中
- Participants are being recruited from all over the United States
-
接触：
- NCRAD Study Coordinator
- 电话号码：800-526-2839
- 邮箱：alzstudy@iu.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
有两个或更多成员患有阿尔茨海默病或痴呆症的家庭
描述
纳入标准：
- 两名在世的家庭成员被诊断患有 AD 或任何发病年龄的其他痴呆症
提供生物样本
- 新鲜血液，或
- 永生化淋巴母细胞系，或
- 3-5克冷冻大脑皮层；不接受固定样品
请注意：本研究不包括遗传咨询；由于样本没有附上姓名或出生日期等个人识别信息，因此参与者或家庭成员无法获得个人测试的结果。
排除标准：
- 不符合纳入标准
- 国家心理健康研究所 AD 遗传学同胞对集合中的家庭成员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
将生物标本分发给合格的研究人员，用于他们的研究。
大体时间：每年联系调查人员以获取最新进展和出版状态。
|
调查人员将分析样本并发布去识别化的结果。
这些出版物将有助于进一步了解痴呆症领域的知识，并可能导致新的治疗方法和治疗目标。
|
每年联系调查人员以获取最新进展和出版状态。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tatiana M. Foroud, PhD、National Centralized Repository for Alzheimer's Disease and Related Dementias (NCRAD), Indiana University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年6月1日
初级完成 (估计的)
2026年7月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2003年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2003年7月15日
首次发布 (估计的)
2003年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月7日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.