- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00071682
Evaulation of Interaction Between Herbal Products and Anticoagulants
13. Mai 2013 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Early Identification of Adverse Reactions to Herbs
The purpose of this study is to determine if the use of herbal products interferes with normal anticoagulation, leading to either excessive thinning of the blood and bleeding problems or inadequate thinning of the blood and clotting problems.
Many patients who are on long term anticoagulation, or blood thinning, for a variety of medical problems, also take herbal products.
It is not yet known whether use of herbal products interferes with this anticoagulation, and puts patients at risk for bleeding or clotting.
This study will carefully monitor patients who are taking herbs and anticoagulants to determine if their laboratory tests show signs of being affected by the herbs.
The study will ask all patients about their herbal product use, so all reported herbs will be included and monitored.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Taking longer-term (>6 months) anticoagulation
- Enrolled in one of Kaiser Permanente Northern California anticoagulation clinics
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Stephen Bent, MD, University of California, San Francisco
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2003
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Oktober 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- K08AT001338-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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