Die Rolle von CGRP und Nociceptin bei Migräne
9. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Rolle von Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) und Nociceptin bei der Pathogenese von Migräne
Es wird angenommen, dass die Freisetzung des Neuropeptids Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) eine ursächliche Rolle bei Migräne spielt.
Nociceptin-Immunreaktivität und ORL-1-mRNA wurden in humanen Trigeminusganglien nachgewiesen, wo sie gemeinsam mit CGRP lokalisiert waren.
Es kann eine Rolle bei der Pathogenese der Migräne spielen.
Wir sammeln die Blutproben von Migränepatienten zur Analyse dieser Neuropeptide.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wird angenommen, dass die Freisetzung des Neuropeptids Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) eine ursächliche Rolle bei Migräne spielt.
Nociceptin-Immunreaktivität und ORL-1-mRNA wurden in humanen Trigeminusganglien nachgewiesen, wo sie gemeinsam mit CGRP lokalisiert waren.
Es kann eine Rolle bei der Pathogenese der Migräne spielen.
Wir sammeln die Blutproben von Migränepatienten zur Analyse dieser Neuropeptide.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- Department of Pediatrics
-
Kontakt:
- Pi-Chuan Fan, MD
- Telefonnummer: 5135 886-2-23123456
- E-Mail: pcfan@ntumc.org
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Hauptermittler:
- Pi-Chuan Fan, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten mit Kopfschmerzen -
Ausschlusskriterien: Fieber, angeborene Anomalie, organische ZNS-Läsionen
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Pi-Chuan Fan, Department of Pediatric, NTUH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Studienabschluss
1. Juni 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2005
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
12. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9361701099
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