El papel de CGRP y nociceptina en la migraña
9 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El papel del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) y la nociceptina en la patogenia de la migraña
Se cree que la liberación del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés) desempeña un papel causal en la migraña.
Se ha detectado inmunorreactividad de nociceptina y ARNm de ORL-1 en ganglios trigeminales humanos donde se co-localizó con CGRP.
Puede jugar un papel en la patogénesis de la migraña.
Estamos recolectando muestras de sangre de migrañosos para el análisis de estos neuropéptidos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se cree que la liberación del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés) desempeña un papel causal en la migraña.
Se ha detectado inmunorreactividad de nociceptina y ARNm de ORL-1 en ganglios trigeminales humanos donde se co-localizó con CGRP.
Puede jugar un papel en la patogénesis de la migraña.
Estamos recolectando muestras de sangre de migrañosos para el análisis de estos neuropéptidos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Pi-Chuan Fan, MD
- Correo electrónico: pcfan@ntumc.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Li-Chu Chiou, PhD
Ubicaciones de estudio
-
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-
Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- Department of Pediatrics
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Contacto:
- Pi-Chuan Fan, MD
- Número de teléfono: 5135 886-2-23123456
- Correo electrónico: pcfan@ntumc.org
-
Investigador principal:
- Pi-Chuan Fan, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
3 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: pacientes con dolor de cabeza -
Criterios de exclusión: fiebre, anomalía congénita, lesiones orgánicas del SNC
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pi-Chuan Fan, Department of Pediatric, NTUH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización del estudio
1 de junio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de junio de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9361701099
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