Schnelle Diagnose von Myokardschäden und Koronarstenosen mit Magnetresonanztomographie (MRT)
14. Juli 2009 aktualisiert von: University Hospital, Linkoeping
Schnelle Diagnose von Myokardschäden und Koronarstenosen mit MRT
Die Hypothese ist, dass eine Einzelaufnahme-Bildgebung eines Myokardinfarkts bei Vorhofflimmern mithilfe der MRT-Late-Enhancement-Technik möglich ist
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
50 ambulante Patienten im Landkreis Jönköping mit der Diagnose eines Myokardinfarkts im Krankenhaus werden gebeten, an dieser Studie teilzunehmen, in der segmentiertes echtes FISP-Late-Enhancement mit Single-Shot-TrueFISP-Late-Enhancement zur Diagnose von Myokardschäden verglichen wird.
Die Studie befasst sich nicht mit der Behandlung, sondern ist ein Vergleich der diagnostischen Leistungsfähigkeit der beiden MRT-Techniken.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Varnamo, Schweden, SE33185
- Värnamo Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, bei dem im Krankenhaus ein Myokardinfarkt mit permanentem Vorhofflimmern diagnostiziert wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Diagnose eines Myokardinfarkts im Krankenhaus
Ausschlusskriterien:
Herzschrittmacher, nicht bereit zur Teilnahme, metallische Gegenstände im Gehirn oder in den Augen,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jan E Engvall, MD, PhD, University Hospital, Linkoeping
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2005
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Juli 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 151:2004/8333 MPA Sweden
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