Diagnosi rapida di danno miocardico e stenosi coronarica con risonanza magnetica (MRI)
14 luglio 2009 aggiornato da: University Hospital, Linkoeping
Diagnosi rapida di danno miocardico e stenosi coronarica con risonanza magnetica
L'ipotesi è che l'imaging a colpo singolo dell'infarto del miocardio sia possibile nella fibrillazione atriale utilizzando la tecnica del late enhancement MRI
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
50 pazienti ambulatoriali nella contea di Jonkoping con una diagnosi di infarto miocardico in ospedale, sono invitati a partecipare a questo studio che confronta il true FISP late enhancement segmentato con il single-shot trueFISP late enhancement per la diagnosi del danno miocardico.
Lo studio non interviene sul trattamento ma è un confronto tra il potere diagnostico delle due tecniche di risonanza magnetica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Varnamo, Svezia, SE33185
- Värnamo Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente con diagnosi intraospedaliera di infarto del miocardio con fibrillazione atriale permanente.
Descrizione
Criterio di inclusione:
diagnosi intraospedaliera di infarto miocardico
Criteri di esclusione:
pacemaker, non disposti a partecipare, oggetti metallici nel cervello o negli occhi,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jan E Engvall, MD, PhD, University Hospital, Linkoeping
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 luglio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2009
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 151:2004/8333 MPA Sweden
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