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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00224055
Wirkung von Ferrlecit® im Vergleich zu oralem Eisen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) mit Eisenmangel
29. Februar 2012 aktualisiert von: Watson Pharmaceuticals
Eine randomisierte, kontrollierte Open-Label-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ferrlecit® im Vergleich zu oralem Eisen bei Patienten mit Eisenmangel und chronischer Nierenerkrankung
Diese Studie vergleicht die Wirkung von Ferrlecit® (einer Form von intravenösem Eisen) mit Eisensulfat (einer Form von oralem Eisen) bei der Behandlung von Anämie und Eisenmangel bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung, die keine Erythropoetika (Hormone, die das Knochenmark stimulieren) erhalten mehr rote Blutkörperchen bilden).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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San Juan, Puerto Rico
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten
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Palo Alto, California, Vereinigte Staaten
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San Diego, California, Vereinigte Staaten
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Illinois
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Hines, Illinois, Vereinigte Staaten
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
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Louisiana
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Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
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Massachusetts
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Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten
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Michigan
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Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
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New York
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Birmingham, New York, Vereinigte Staaten
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Bronx, New York, Vereinigte Staaten
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Mineola, New York, Vereinigte Staaten
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New York, New York, Vereinigte Staaten
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
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South Carolina
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Charlotte, South Carolina, Vereinigte Staaten
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten
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Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mittelschwere bis schwere Anämie
- Eisenmangel
- Mittelschwere bis schwere chronische Nierenerkrankung
Ausschlusskriterien:
- Dialyse erhalten
- Bekannte Empfindlichkeit gegenüber Ferrlecit® oder einem seiner Bestandteile
- Erhalten einer Therapie mit Erythropoetika
- Klinisch instabil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: IV-Eisen
Natriumeisen(III)-gluconat
|
Natrium-Eisen-Gluconat-Komplex in Saccharose-Injektion (Ferrlecit®), 250 mg IV wöchentlich für 4 Wochen
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Aktiver Komparator: orales Eisen
Eisen-sulfat
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Eisensulfat, 325 mg oral, dreimal täglich für 6 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung des Hämoglobins (Hgb)
Zeitfenster: Baseline bis 10 Wochen
|
Änderung vom Ausgangswert auf 7 Wochen nach 4 aufeinander folgenden wöchentlichen intravenösen Infusionen von Ferrlecit 250 mg und Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen nach 6 Wochen orale Eisen(II)-sulfat-Tabletten 325 mg dreimal täglich.
|
Baseline bis 10 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung des Serumferritins
Zeitfenster: Baseline bis 10 Wochen
|
Änderung vom Ausgangswert auf 7 Wochen nach 4 aufeinander folgenden wöchentlichen intravenösen Infusionen von Ferrlecit 250 mg und Änderung vom Ausgangswert auf 4 Wochen nach 6 Wochen orale Eisen(II)-sulfat-Tabletten 325 mg dreimal täglich.
|
Baseline bis 10 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Naomi Dahl, Pharm.D., Watson Laboratories, Inc.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Februar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FER0202
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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