Träumen während der Narkose und Narkosetiefe
28. Mai 2013 aktualisiert von: Melbourne Health
Patienten berichten häufig, dass sie geträumt haben, als sie aus der Vollnarkose erwachten.
Unsere Hypothese ist, dass Patienten, die über Träume berichten, während der Narkose weniger stark anästhesiert werden als Patienten, die nicht über Träume berichten.
Die Narkosetiefe wird mithilfe eines verarbeiteten elektroenzephalographischen Monitors (BIS-Monitor genannt) bestimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie werden wir die Narkosetiefe während der Operation mit dem BIS-Monitor aufzeichnen und dann die Patienten unmittelbar nach dem Auftauchen befragen, um festzustellen, ob sie sich an Träume erinnern oder nicht.
Die Narkosetiefe von Träumern und Nicht-Träumen wird beurteilt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australien, 3050
- Royal Melbourne Hospital
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Western Australia
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Perth, Western Australia, Australien, 6000
- Royal Perth Hospital
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Perth, Western Australia, Australien, 6000
- King Edward Memorial Hospital for Women
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich für eine elektive nichtkardiale Operation vorstellen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-50 Jahre
- Körperlicher Status der American Society of Anaesthesiologists 1-3
- Nichtkardiale Operation unter entspannender Vollnarkose
- Am Ende der Operation ist eine Trachealextubation geplant
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende Englischkenntnisse (aufgrund von Sprachbarrieren, kognitiven Defiziten oder geistiger Behinderung)
- Schwerwiegender Drogenmissbrauch oder psychiatrische Erkrankung
- Voraussichtlich nicht in der Lage zu kooperieren oder für Folgemaßnahmen zur Verfügung zu stehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kate Leslie, MD, Melbourne Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2005/016
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