Sonhar durante a anestesia e profundidade anestésica
28 de maio de 2013 atualizado por: Melbourne Health
Os pacientes geralmente relatam que estão sonhando quando acordam da anestesia geral.
Nossa hipótese é que os pacientes que relatam sonhar são menos profundamente anestesiados durante a anestesia do que os pacientes que não relatam sonhar.
A profundidade da anestesia será determinada usando um monitor eletroencefalográfico processado (chamado de monitor BIS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Neste estudo, vamos registrar a profundidade da anestesia durante a cirurgia com o monitor BIS e, em seguida, entrevistar os pacientes imediatamente após a emergência para determinar se eles se lembram de ter sonhado ou não.
A profundidade da anestesia de sonhadores e não sonhadores será avaliada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Austrália, 3050
- Royal Melbourne Hospital
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Western Australia
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Perth, Western Australia, Austrália, 6000
- Royal Perth Hospital
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Perth, Western Australia, Austrália, 6000
- King Edward Memorial Hospital for Women
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que se apresentam para cirurgia não cardíaca eletiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-50 anos
- Estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas 1-3
- Cirurgia não cardíaca sob anestesia geral relaxante
- Extubação traqueal planejada no final da cirurgia
Critério de exclusão:
- Habilidades inadequadas no idioma inglês (devido à barreira do idioma, déficit cognitivo ou deficiência intelectual)
- Abuso grave de drogas ou condição psiquiátrica
- Espera-se que seja incapaz de cooperar ou estar disponível para acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kate Leslie, MD, Melbourne Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2005/016
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