Bewertung von Veränderungen im Spermatogramm nach bilateraler laparoskopischer Leistenbruchreparatur bei fruchtbaren Männern
23. Januar 2007 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Prospektive Studie zur Bewertung von Veränderungen im Spermatogramm nach bilateraler laparoskopischer Leistenbruchreparatur bei Männern im Fruchtbarkeitsalter
In dieser prospektiven, offenen, bewaffneten Studie wollen wir herausfinden, ob die bilaterale Hernienreparatur mithilfe eines Netzes das Spermatogramm (Spermienzahl) oder das Hodenvolumen verändert.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
30
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ramat-Gan, Israel, 52621
- Sheba Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von 18 bis 40 Jahren, die sich einer bilateralen laparoskopischen Hernienreparatur unterziehen und sich bereit erklären, vor und nach der Operation einen Spermientest durchführen zu lassen.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Prostataoperationen, Hodenoperationen, Azospermie im ersten Spermatogramm, einzelner Hoden, Patienten nach Chemotherapie, Patienten, die eine Hormontherapie erhalten, Patienten, die Alphablocker für jede Indikation erhalten, Patienten, die sechs Monate vor der Operation eine orale Antimykotikatherapie erhalten oder erhalten haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joseph Kuriansky, M.D, Sheba Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Januar 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2007
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-05-3945-JK-CTIL
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