Klinische Studien gesponsert von Kowa Research Europe

Insgesamt 937 ergebnisse

Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Auswirkungen von Pitavastatin auf Monozyten, endotheliale Dysfunktion und HDL-C bei Patienten mit metabolischem Syndrom (CAPITAIN)

Metabolisches Syndrom

Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Pitavastatin mit der von Atorvastatin bei der Senkung des Cholesterinspiegels

Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Spanien, Dänemark, Indien, Israel, Schweden, Finnland, Deutschland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin und Simvastatin

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Finnland, Italien, Norwegen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin und Simvastatin

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Spanien, Schweden, Dänemark, Niederlande
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Folgeprotokoll von Pitavastatin im Vergleich zu Simvastatin bei Patienten mit Hypercholesterinämie oder Dyslipidämie und Risikofaktoren für koronare Herzkrankheiten

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie | Koronare Herzerkrankung

Spanien, Schweden, Dänemark, Niederlande
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Folgestudie von Pitavastatin im Vergleich zu Atorvastatin bei Patienten mit Typ-II-Diabetes mellitus und kombinierter Dyslipidämie

Dyslipidämie | Typ-II-Diabetes mellitus

Indien, Dänemark, Deutschland, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitavastatin und Pravastatin bei älteren Patienten

Hypercholesterinämie oder kombinierte Dyslipidämie

Dänemark, Israel, Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie von Pitavastatin bei älteren Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder kombinierter Dyslipidämie

Dyslipidämien | Hypercholesterinämie

Dänemark, Israel, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Pitavastatin und Atorvastatin bei Patienten mit Typ-II-Diabetes mellitus und kombinierter Dyslipidämie

Dyslipidämie | Typ-II-Diabetes mellitus

Indien, Deutschland, Niederlande, Polen, Dänemark, Vereinigtes Königreich
Kowa Research Europe

Abgeschlossen

Langzeitverlängerungsstudie zu Pitavastatin bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie oder kombinierter Dyslipidämie

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Spanien, Dänemark, Indien, Israel, Schweden, Finnland, Deutschland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Rekrutierung

eUltra 10k - Biofreedom Ultra

Klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (PMCF)

Vereinigtes Königreich
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Unbekannt

BMX Alpha Registry: eine Post-Market-Registrierung des BioMatrix Alpha TM

Ischämie | Koronare Herzkrankheit | Akutes Koronar-Syndrom | Stabile Angina | STEMI | NSTEMI

Vereinigtes Königreich
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Abgeschlossen

Leaders Free III: Klinische Studie zu BioFreedom™

Herzinfarkt | Sterblichkeit | Blutung | Herztod | Stent-Thrombose

Frankreich, Schweiz
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Aktiv, nicht rekrutierend

BioFreedom French Registry

Koronare Herzkrankheit

Frankreich
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Abgeschlossen

e-BioMatrix 6 Monate DAPT Frankreich

Ischämie | Stabile Angina | STEMI | NSTEMI – Nicht-ST-Streckenerhöhung MI | Koronararterienstenosen
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Unbekannt

Eine randomisierte klinische Bewertung des BioFreedom™ Stents (Leaders Free)

Blutung | Stabile Angina | In-Stent Koronararterien-Restenose | Ischämische Herzkrankheit still | Myokardinfarkt mit ST-Hebung (STEMI) und Nicht-ST-Hebung (NSTEMI).

Schweiz
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877-ER und CSG452 bei Teilnehmern mit NASH mit Leberfibrose

NASH

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Japan, Bulgarien
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil (K-321) Augentropfen nach einer Kataraktoperation

Hornhautödem nach Kataraktoperation

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit nüchternen hohen Triglyceridspiegeln und normaler Nierenfunktion

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit hohen Triglyceridspiegeln im Fasten und leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Weißrussland, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Bulgarien, Georgia, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von Lopinavir/Ritonavir auf Pitavastatin

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Kowa OCT Bi-μ und dem Optovue iVue 100 (OCT)

Glaukom | Gesund | Netzhauterkrankung

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NK-104-CR bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Ein gründlich korrigierter QT-Intervallversuch

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen an gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen bei erwachsenen Freiwilligen im Gesundheitswesen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von Cardizem LA (Diltiazemhydrochlorid) auf Pitavastatin

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Prevail-Us: Eine Studie zu Pitavastatin 4 mg Vs. Pravastatin 40 mg bei Patienten mit primärer Hyperlipidämie oder gemischter Dyslipidämie (PREVAIL-US)

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit verschiedener Dosen von SK-0403 im Vergleich zu Placebo und Sitagliptin 100 mg bei Patienten, die unter Metformin-Therapie nicht gut kontrolliert sind

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-321-Augentropfen nach gleichzeitiger Kataraktoperation und Descemetorhexis bei Teilnehmern mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Dänemark
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-321-Augentropfen nach Descemetorhexis bei Teilnehmern mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von K-877-ER im Vergleich zu K-877-IR

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Ernährungswirkung von K-877 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Zurückgezogen

Vergleichsstudie zur Wirksamkeit und Langzeitsicherheit von NK-104-CR und Livalo® IR bei primärer Hyperlipidämie oder gemischter Dyslipidämie

Dyslipidämie | Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen K-877 und CSG452 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Behandlung von leichten bis mittelschweren akuten Schmerzen im Zusammenhang mit Knöchelzerrung oder -verstauchung.

Akute Schmerzen durch Verstauchung oder Zerrung des Knöchels

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Mehrfachdosis-Verabreichung von K-877 auf die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Mehrfachdosis-Verabreichung von Warfarin bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von 4 mg Pitavastatin bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion im Vergleich zu gesunden erwachsenen Freiwilligen

Schwere Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkung von Darunavir/Ritonavir auf Pitavastatin

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-808 (Pemafibrat) bei Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (PBC) mit unzureichendem Ansprechen auf die Behandlung mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) und/oder Obeticholsäure (OCA).

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit der K-161-Augenlösung zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz der oralen Einzelverabreichung von K-001 im Vergleich zur oralen Einzelverabreichung von separaten Tabletten von K-877-ER und CSG452

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und optimalen Dosierung von K-161 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-321 bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) nach Descemetorhexis

Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Spanien, Dänemark
Kowa Research Institute, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-285 im Vergleich zu Mentholgel zur Behandlung von verzögert einsetzendem Muskelkater (DOMS) in der unteren Extremität

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten

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