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Ernährungsvielfalt versus Nahrungsfetteffekte bei der Energieaufnahme

Ernährungsvielfalt vs. Auswirkungen von Nahrungsfett auf die Energieaufnahme

Die relative Bedeutung von Ernährungsmustern vs. Makronährstoffzusammensetzung bei der Beeinflussung der Energieaufnahme und des Körpergewichts bleibt ungewiss. In dieser Studie schlagen wir vor, die relativen Auswirkungen von Ernährungsvielfalt vs. Nahrungsfett auf die freiwillige Energieaufnahme bei Erwachsenen zu untersuchen. Wir werden die Auswirkungen typischer Variations- und Fettzufuhrbereiche in der amerikanischen Ernährung auf die freiwillige Energieaufnahme quantifizieren und vergleichen. Die primären zu testenden Hypothesen lauten: 1) Eine zunehmende Verfügbarkeit von angebotenen Vorspeisen/Beilagen/Snacks/Desserts wird die freiwillige Energieaufnahme in einer Dosis-Wirkungs-Weise signifikant erhöhen, wenn andere Ernährungsfaktoren, von denen bekannt ist, dass sie die Energieaufnahme beeinflussen, konstant gehalten werden. 2) Die getrennten Auswirkungen von Nahrungsvielfalt und Nahrungsfett auf die Energieaufnahme sind ähnlich.

Wir gehen davon aus, dass die Ergebnisse dieser Untersuchung zu einem besseren Verständnis der relativen Bedeutung von Essgewohnheiten gegenüber der Zusammensetzung von Makronährstoffen in der Ätiologie von Fettleibigkeit und insbesondere von Nahrungsvielfalt gegenüber Nahrungsfett bei der Bestimmung der Energieaufnahme führen werden. Noch wichtiger ist, dass es dazu beitragen wird, eine Grundlage für verbesserte Ernährungsempfehlungen zur Gewichtsabnahme und zur Verhinderung einer Übergewichtszunahme im Erwachsenenalter zu legen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die relative Bedeutung von Ernährungsmustern vs. Makronährstoffzusammensetzung bei der Beeinflussung der Energieaufnahme und des Körpergewichts bleibt ungewiss. In dieser Studie schlagen wir vor, die relativen Auswirkungen von Ernährungsvielfalt vs. Nahrungsfett auf die freiwillige Energieaufnahme bei Erwachsenen zu untersuchen. Wir werden die Auswirkungen typischer Variations- und Fettzufuhrbereiche in der amerikanischen Ernährung auf die freiwillige Energieaufnahme quantifizieren und vergleichen. Die primären zu testenden Hypothesen lauten: 1) Eine zunehmende Verfügbarkeit von angebotenen Vorspeisen/Beilagen/Snacks/Desserts wird die freiwillige Energieaufnahme in einer Dosis-Wirkungs-Weise signifikant erhöhen, wenn andere Ernährungsfaktoren, von denen bekannt ist, dass sie die Energieaufnahme beeinflussen, konstant gehalten werden. 2) Die getrennten Auswirkungen von Nahrungsvielfalt und Nahrungsfett auf die Energieaufnahme sind ähnlich.

Wir gehen davon aus, dass die Ergebnisse dieser Untersuchung zu einem besseren Verständnis der relativen Bedeutung von Essgewohnheiten gegenüber der Zusammensetzung von Makronährstoffen in der Ätiologie von Fettleibigkeit und insbesondere von Nahrungsvielfalt gegenüber Nahrungsfett bei der Bestimmung der Energieaufnahme führen werden. Noch wichtiger ist, dass es dazu beitragen wird, eine Grundlage für verbesserte Ernährungsempfehlungen zur Gewichtsabnahme und zur Verhinderung einer Übergewichtszunahme im Erwachsenenalter zu legen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

64

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Kenmore, Washington, Vereinigte Staaten, 98036
        • Bastyr University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Gesunde Erwachsene im Alter von 18-5 Jahren mit einem BMI von 20-35 kg/m

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Änderung der Energieaufnahme nach zwei Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zweiwöchige Änderungen von Körpergewicht, Fett, Geschmackspräferenzen, Nährstoffzusammensetzung der selbstgewählten Nahrungsaufnahme, Ernährungsmuster der selbstgewählten Nahrungsaufnahme.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Megan McCrory, PhD, Bastyr University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DK62400 (completed 2007)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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