- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00286884
Herzfrequenzvariabilität bei Weißkittel-Hypertonie und essentieller Hypertonie
8. September 2006 aktualisiert von: Regional Hospital Holstebro
Ziel der Studie ist es, die Herzfrequenzvariabilität bei Patienten mit Weißkittelhypertonie und Patienten mit essentieller Hypertonie zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
65
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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-
Holstebro, Dänemark, 7500
- Department of Medical Research, Holstebro Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 30-70 Jahre
- Blutdruck im Büro > 150/95 mmHg und ambulanter 24-Stunden-Blutdruck =/> 135/85 mmHg
- Blutdruck im Büro > 150/95 mmHg und ambulanter 24-Stunden-Blutdruck < 135/85 mmHg
- Blutdruck im Büro < 150/95 mmHg und 24-Stunden-Blutdruck ambulant < 135/85 mmHg
Ausschlusskriterien:
- Klinische Anzeichen einer Erkrankung des Herzens, der Lunge, der Leber, der Nieren, des Gehirns oder der endokrinen Organe
- neoplastische Erkrankung
- täglichen Gebrauch von Medikamenten
- Alkoholmissbrauch
- anormales Laborscreening, einschließlich Blut-Hämoglobin, Anzahl der weißen Blutkörperchen, Plasma-Kreatinin, Plasma-Alanin-Aminotransaminasen, Plasma-Albumin, Plasma-Natrium, Plasma-Kalium, Uringlukose, Urinalbumin; Elektrokardiogramm
- Schwangerschaft
- keine Teilnahmebereitschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Line B Madsen, MD, Regional Hospital Holstebro
- Studienstuhl: Erling B Pedersen, MD, Regional Hospital Holstebro
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. September 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2006
Zuletzt verifiziert
1. September 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MED.RES.HOS.2003.01.LBM
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Überwachung der Herzfrequenzvariabilität
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