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A Prospective Study of Radiation Exposure to Surgeons

14. August 2007 aktualisiert von: Vanderbilt University
The purpose of this study is to measure the amount of radiation over a specific period of time that Orthopaedic Surgeons are exposed to while using the mini c-arm fluoroscopy machine.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The purpose of this study is to measure the amount of radiation over a specific period of time that Orthopaedic Surgeons are exposed to while using the mini c-arm fluoroscopy machine. The amount of radiation that the Surgeons will be exposed to will be recorded by a ring dosimeter located on the Surgeons' hand, and two badge dosimeters (one above the scrub collar, and one underneath a lead gown at waist level).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-8828
        • Vanderbilt University Medical Center- Vanderbilt Orthopaedic Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

This study will only enroll the Surgeons of the Vanderbilt Hand and Upper Extremity Center. There will be no inclusion/exclusion criteria for the type of surgery that will be monitored, nor the patients that are having surgery. If a mini c-arm fluoroscopy is used the amount of radiation received by the Surgeon's hand for that surgery will be monitored by a gas-sterilized radiation ring dosimeter. The amount of scatter radiation the Surgeon will be exposed to will be recorded by a badge dosimeter located on the Surgeon's scrub collar, and one badge dosimeter that will be located under the required lead gown worn by the Surgeon.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald H Lee, M.D., VUMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Studienabschluss

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. August 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2007

Zuletzt verifiziert

1. August 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 060829

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