A Prospective Study of Radiation Exposure to Surgeons
14 de agosto de 2007 actualizado por: Vanderbilt University
The purpose of this study is to measure the amount of radiation over a specific period of time that Orthopaedic Surgeons are exposed to while using the mini c-arm fluoroscopy machine.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
The purpose of this study is to measure the amount of radiation over a specific period of time that Orthopaedic Surgeons are exposed to while using the mini c-arm fluoroscopy machine.
The amount of radiation that the Surgeons will be exposed to will be recorded by a ring dosimeter located on the Surgeons' hand, and two badge dosimeters (one above the scrub collar, and one underneath a lead gown at waist level).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-8828
- Vanderbilt University Medical Center- Vanderbilt Orthopaedic Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
This study will only enroll the Surgeons of the Vanderbilt Hand and Upper Extremity Center.
There will be no inclusion/exclusion criteria for the type of surgery that will be monitored, nor the patients that are having surgery.
If a mini c-arm fluoroscopy is used the amount of radiation received by the Surgeon's hand for that surgery will be monitored by a gas-sterilized radiation ring dosimeter.
The amount of scatter radiation the Surgeon will be exposed to will be recorded by a badge dosimeter located on the Surgeon's scrub collar, and one badge dosimeter that will be located under the required lead gown worn by the Surgeon.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald H Lee, M.D., VUMC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de agosto de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 060829
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