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Renale Hämodynamik und tubuläre Funktion bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe und gesunden Kontrollpersonen

17. April 2008 aktualisiert von: Regional Hospital Holstebro

Stickstoffoxid (NO) spielt eine wichtige Rolle für die Blutdruckregulation, die renale Hämodynamik und die renale Ausscheidung von Natrium. NO wird aus L-Arginin im vaskulären Endothel synthetisiert und hat eine sehr kurze Halbwertszeit im Plasma und ist daher sehr schwierig direkt zu messen.

L-Monomethyl-L-Arginin (L-NMMA) ist ein Analogon zu L-Arginin und ein kompetitiver Inhibitor von NO und kann daher verwendet werden, um die Wirkung von NO auf den Kreislauf zu untersuchen. Bei gesunden Probanden führt die Infusion von L-NMMA zu einem Anstieg des Blutdrucks, einem verringerten renalen Plasmafluss, einer verringerten glomerulären Filtrationsrate und einer verringerten Natriumausscheidung.

Hypothese: Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe haben eine verminderte Aktivität im NO-System. Dies trägt zu dem bei diesen Patienten häufig beobachteten Bluthochdruck bei. Eine verringerte Aktivität im NO-System kann durch einen verringerten Abfall der renalen Hämodynamik und der Natriumausscheidung nach Infusion von L-NMMA nachgewiesen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

40

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Dänemark, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Obstruktive Schlafapnoe

Ausschlusskriterien:

  • Drogen- oder Alkoholmissbrauch
  • Schwangerschaft
  • Erkrankung des Herzens, der Lunge, der Leber, der Niere oder der endokrinen Organe
  • Hirninfarkt
  • Diabetes
  • Magen-Darm-Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Regional Hospital Holstebro

Ermittler

  • Studienstuhl: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienabschluss

1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. April 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2008

Zuletzt verifiziert

1. April 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MED.RES.HOS.2004.03.PHH

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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