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Hemodinámica renal y función tubular en pacientes con apnea obstructiva del sueño y controles sanos

17 de abril de 2008 actualizado por: Regional Hospital Holstebro

El óxido de nitrógeno (NO) juega un papel importante en la regulación de la presión arterial, la hemodinámica renal y la excreción renal de sodio. El NO se sintetiza a partir de L-arginina en el endotelio vascular y tiene una vida media muy corta en el plasma y, por lo tanto, es muy difícil de medir directamente.

La L-mono-metil-L-arginina (L-NMMA) es un análogo de la L-arginina y un inhibidor competitivo del NO y, por lo tanto, se puede utilizar para estudiar el efecto del NO en la circulación. En sujetos normales, la infusión de L-NMMA provocará un aumento de la presión arterial, una disminución del flujo plasmático renal, una disminución de la tasa de filtración glomerular y una disminución de la excreción de sodio.

Hipótesis: Los pacientes con apnea obstructiva del sueño tienen una actividad disminuida en el sistema NO. Esto contribuye a la hipertensión que a menudo se observa en estos pacientes. La disminución de la actividad en el sistema NO puede revelarse por la disminución de la hemodinámica renal y la excreción de sodio después de la infusión de L-NMMA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Dinamarca, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Apnea obstructiva del sueño

Criterio de exclusión:

  • Abuso de drogas o alcohol
  • El embarazo
  • Enfermedad del corazón, los pulmones, el hígado, los riñones o los órganos endocrinos
  • Infarto cerebral
  • Diabetes
  • Enfermedad gastrointestinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2008

Última verificación

1 de abril de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre L-NMMA (N-mono.metil-L-arginina)

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