Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Почечная гемодинамика и канальцевая функция у пациентов с обструктивным апноэ во сне и у здоровых людей

17 апреля 2008 г. обновлено: Regional Hospital Holstebro

Оксид азота (NO) играет важную роль в регуляции артериального давления, почечной гемодинамики и почечной экскреции натрия. NO синтезируется из L-аргинина в эндотелии сосудов и имеет очень короткий период полураспада в плазме, поэтому его очень трудно измерить напрямую.

L-монометил-L-аргинин (L-NMMA) является аналогом L-аргинина и конкурентным ингибитором NO, поэтому его можно использовать для изучения влияния NO на кровообращение. У здоровых людей инфузия L-NMMA вызывает повышение артериального давления, снижение почечного плазмотока, снижение скорости клубочковой фильтрации и снижение экскреции натрия.

Гипотеза: у пациентов с обструктивным апноэ сна снижена активность NO-системы. Это способствует гипертонии, часто наблюдаемой у этих пациентов. О снижении активности NO-системы свидетельствует снижение почечной гемодинамики и экскреции натрия после инфузии L-NMMA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

40

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Дания, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Обструктивное апноэ сна

Критерий исключения:

  • Злоупотребление наркотиками или алкоголем
  • Беременность
  • Заболевания сердца, легких, печени, почек или эндокринных органов
  • Церебральный инфаркт
  • Диабет
  • Желудочно-кишечные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Regional Hospital Holstebro

Следователи

  • Учебный стул: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Завершение исследования

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MED.RES.HOS.2004.03.PHH

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться