Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hemodynamika nerek i funkcja kanalików u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym i zdrowymi kontrolami

17 kwietnia 2008 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro

Tlenek azotu (NO) odgrywa ważną rolę w regulacji ciśnienia krwi, hemodynamice nerek i wydalaniu sodu przez nerki. NO jest syntetyzowany z L-argininy w śródbłonku naczyniowym i ma bardzo krótki okres półtrwania w osoczu, dlatego bardzo trudno go zmierzyć bezpośrednio.

L-mono-metylo-L-arginina (L-NMMA) jest analogiem L-argininy i konkurencyjnym inhibitorem NO, dzięki czemu może być stosowana do badania wpływu NO na krążenie. U osób zdrowych infuzja L-NMMA spowoduje wzrost ciśnienia krwi, zmniejszenie przepływu osocza przez nerki, zmniejszenie szybkości przesączania kłębuszkowego i zmniejszenie wydalania sodu.

Hipoteza: Pacjenci z obturacyjnym bezdechem sennym mają zmniejszoną aktywność układu NO. Przyczynia się to do nadciśnienia często obserwowanego u tych pacjentów. Zmniejszona aktywność układu NO może objawiać się zmniejszonym spadkiem hemodynamiki nerek i wydalania sodu po infuzji L-NMMA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

40

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Dania, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obturacyjny bezdech senny

Kryteria wyłączenia:

  • Nadużywanie narkotyków lub alkoholu
  • Ciąża
  • Choroby serca, płuc, wątroby, nerek lub narządów wydzielania wewnętrznego
  • Zawał mózgu
  • Cukrzyca
  • Choroba żołądkowo-jelitowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów

1 listopada 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj