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Emodinamica renale e funzione tubulare in pazienti con apnea ostruttiva del sonno e controlli sani

17 aprile 2008 aggiornato da: Regional Hospital Holstebro

L'ossido di azoto (NO) svolge un ruolo importante per la regolazione della pressione sanguigna, l'emodinamica renale e l'escrezione renale di sodio. L'NO è sintetizzato dalla L-arginina nell'endotelio vascolare e ha un'emivita molto breve nel plasma ed è quindi molto difficile da misurare direttamente.

La L-mono-metil-L-arginina (L-NMMA) è un analogo della L-arginina e un inibitore competitivo dell'NO e quindi può essere utilizzata per studiare l'effetto dell'NO sulla circolazione. In soggetti normali, l'infusione di L-NMMA causerà un aumento della pressione sanguigna, una diminuzione del flusso plasmatico renale, una diminuzione della velocità di filtrazione glomerulare e una diminuzione dell'escrezione di sodio.

Ipotesi: i pazienti con apnea ostruttiva del sonno hanno una ridotta attività nel sistema NO. Ciò sta contribuendo all'ipertensione spesso osservata in questi pazienti. La diminuzione dell'attività nel sistema NO può essere rivelata dalla diminuzione dell'emodinamica renale e dell'escrezione di sodio dopo l'infusione di L-NMMA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

40

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Danimarca, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Apnee ostruttive del sonno

Criteri di esclusione:

  • Abuso di droghe o alcol
  • Gravidanza
  • Malattia del cuore, dei polmoni, del fegato, dei reni o degli organi endocrini
  • Infarto cerebrale
  • Diabete
  • Malattia gastrointestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Regional Hospital Holstebro

Investigatori

  • Cattedra di studio: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2008

Ultimo verificato

1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MED.RES.HOS.2004.03.PHH

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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