Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Hémodynamique rénale et fonction tubulaire chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil et témoins sains

17 avril 2008 mis à jour par: Regional Hospital Holstebro

L'oxyde d'azote (NO) joue un rôle important dans la régulation de la pression artérielle, l'hémodynamique rénale et l'excrétion rénale du sodium. Le NO est synthétisé à partir de la L-arginine dans l'endothélium vasculaire et a une très courte demi-vie dans le plasma et est donc très difficile à mesurer directement.

La L-mono-méthyl-L-arginine (L-NMMA) est un analogue de la L-arginine et un inhibiteur compétitif du NO, et peut donc être utilisée pour étudier l'effet du NO sur la circulation. Chez les sujets normaux, la perfusion de L-NMMA entraînera une augmentation de la pression artérielle, une diminution du débit plasmatique rénal, une diminution du taux de filtration glomérulaire et une diminution de l'excrétion de sodium.

Hypothèse : Les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil ont une activité réduite dans le système NO. Cela contribue à l'hypertension souvent observée chez ces patients. Une diminution de l'activité dans le système NO peut être révélée par une diminution de l'hémodynamique rénale et de l'excrétion de sodium après perfusion de L-NMMA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Danemark, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Apnée obstructive du sommeil

Critère d'exclusion:

  • Abus de drogue ou d'alcool
  • Grossesse
  • Maladie du cœur, des poumons, du foie, des reins ou des organes endocriniens
  • Infarctus cérébral
  • Diabète
  • Maladie gastro-intestinale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement de l'étude

1 novembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2006

Première publication (Estimation)

12 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2008

Dernière vérification

1 avril 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

Essais cliniques sur L-NMMA (N-mono.méthyl-L-arginine)

3
S'abonner