Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Renální hemodynamika a tubulární funkce u pacientů s obstrukční spánkovou apnoe a zdravé kontroly

17. dubna 2008 aktualizováno: Regional Hospital Holstebro

Oxid dusnatý (NO) hraje důležitou roli pro regulaci krevního tlaku, renální hemodynamiku a renální vylučování sodíku. NO je syntetizován z L-argininu ve vaskulárním endotelu a má velmi krátký poločas v plazmě, a proto je velmi obtížné jej přímo měřit.

L-mono-methyl-L-arginin (L-NMMA) je analogem L-argininu a kompetitivním inhibitorem NO, a proto může být použit ke studiu účinku NO na oběh. U normálních subjektů způsobí infuze L-NMMA zvýšení krevního tlaku, snížení průtoku plazmy ledvinami, snížení rychlosti glomerulární filtrace a snížené vylučování sodíku.

Hypotéza: Pacienti s obstrukční spánkovou apnoe mají sníženou aktivitu v NO-systému. To přispívá k hypertenzi, která se u těchto pacientů často vyskytuje. Snížená aktivita v NO-systému může být odhalena sníženým poklesem renální hemodynamiky a vylučování sodíku po infuzi L-NMMA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Ringkoebing County
      • Holstebro, Ringkoebing County, Dánsko, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obstrukční spánková apnoe

Kritéria vyloučení:

  • Zneužívání drog nebo alkoholu
  • Těhotenství
  • Onemocnění srdce, plic, jater, ledvin nebo endokrinních orgánů
  • Mozkový infarkt
  • Diabetes
  • Gastrointestinální onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Regional Hospital Holstebro

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Erling B Pedersen, Professor, Regional Hospital Holstebro

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Dokončení studie

1. listopadu 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

12. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. dubna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2008

Naposledy ověřeno

1. dubna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MED.RES.HOS.2004.03.PHH

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit