MRT beim Staging von Eierstockkrebs mit MRT-Kontrastmittel
18. April 2007 aktualisiert von: University of Aarhus
Værdien af MRI Til Staging af c.Ovarii-et Prospektivt Studie
Kann die MRT zur Stadieneinteilung von Eierstockkrebs eingesetzt werden?
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Staging von Eierstockkrebs kann am besten mit CT oder MRT im Vergleich zum Ultraschall durchgeführt werden.
Studien haben eine Zunahme der pos gezeigt.
Vorhersagewert durch Zugabe von Kontrast i.v. zum MR-Untersuchungsprotokoll.
Wir vergleichen das Staging von Eierstockkrebs durch 1.MRT ohne Kontrastmittel (Standardmethode) mit 2.MRT mit Kontrastmittel i.v.
(neue Methode) bei demselben Patienten.
Goldener Standard sind Befunde bei der Operation.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verdacht auf Eierstockkrebs
Ausschlusskriterien:
- Wiederauftreten der Krankheit
- Kontraindikation für MRT, Kontrastmittel
- inoperable Patienten aus anderen Gründen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Liselotte Ibsen, doc, Aarhus University Hospital, BDA, Skejby
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2007
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. April 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
Andere Studien-ID-Nummern
- MR-Center-001
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