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Ressonância magnética no estadiamento do câncer de ovário usando agente de contraste de ressonância magnética

18 de abril de 2007 atualizado por: University of Aarhus

Værdien af ​​MRI Til Staging af c.Ovarii-et Prospektivt Studie

A ressonância magnética pode ser usada para estadiar o câncer de ovário?

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O estadiamento do câncer de ovário pode ser melhor realizado com tomografia computadorizada ou ressonância magnética em comparação com o ultrassom. Estudos têm mostrado um aumento na pos. valor preditivo pela adição de contraste i.v. ao protocolo de exame de RM. Comparamos o estadiamento do câncer de ovário por 1.MRI sem contraste (método padrão) com 2.MRI com agente de contraste i.v. (novo método) no mesmo paciente. Padrão de ouro são achados na operação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • suspeita de câncer de ovário

Critério de exclusão:

  • recorrência da doença
  • contra-indicação para ressonância magnética, agente de contraste
  • pacientes inoperáveis ​​por outros motivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Liselotte Ibsen, doc, Aarhus University Hospital, BDA, Skejby

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

20 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cancro do ovário

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