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Arbeitsinterventionen zur Verbesserung der Beschäftigungsergebnisse für Personen mit rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis

3. Oktober 2016 aktualisiert von: University of Missouri-Columbia

Berufliche Rehabilitationsmaßnahme am Arbeitsplatz zur Verbesserung der Beschäftigungsergebnisse für Personen mit Arthritis?

Feststellung, ob arbeitsplatzbasierte funktionelle Bewertung/Intervention durch Ergotherapeuten die Beschäftigungsergebnisse für Personen mit Arthritis verbessert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Arthritis ist nach Herzkrankheiten die zweitwichtigste Ursache für arbeitsbedingte Behinderungen mit erheblichen finanziellen Kosten im Zusammenhang mit dem Verlust des Arbeitsplatzes für Personen mit Arthritis. Viele Personen mit Arthritis haben körperliche Beeinträchtigungen, die ihre Arbeitsfähigkeit beeinträchtigen, wobei 50 % der Personen mit rheumatoider Arthritis ihre Erwerbstätigkeit innerhalb von 10 Jahren nach der Diagnose aufgeben. Risikofaktoren, die die Beschäftigungsfähigkeit, die Dauer der Beschäftigung und die Unterbringung am Arbeitsplatz für Arbeitnehmer mit Arthritis vorhersagen, sind gut dokumentiert. Zu den Variablen, die eine Arbeitseinstellung vorhersagen, gehören Arbeiterjobs und körperlich anstrengendere Jobs, ein höheres Alter des Arbeitnehmers, eine geringere Bildung, wahrgenommene Arbeitsbelastung, soziale Unterstützung von Kollegen und Vorgesetzten, Arbeitszufriedenheit und Selbstwirksamkeit. Kürzlich durchgeführte Studien zur Selbsteinschätzung von Personen mit Arthritis identifizierten die Nutzung von Unterkünften am Arbeitsplatz, wie z. B. andere, die Hilfe bei der Arbeit, berufliche Autonomie, zeitliche Flexibilität und die Verwendung von Spezialausrüstung bieten. Unbekannt ist die Auswirkung von Arbeitseingriffen vor Ort. Es besteht die Notwendigkeit festzustellen, ob die Bereitstellung von Strategien für physische Anpassungen, Veränderungen am Arbeitsplatz und unterstützende Technologien am Arbeitsplatz des Einzelnen die Fähigkeit von Personen mit Arthritis verbessert, ihre Arbeit fortzusetzen.

Dies ist eine randomisierte klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer arbeitsplatzbasierten Intervention zur Verbesserung der Beschäftigungsergebnisse von Personen mit rheumatoider (RA) oder Osteoarthritis (OA). Personen mit RA oder OA, die Arbeitsschwierigkeiten im Zusammenhang mit Arthritis haben, werden von einem Ergotherapeuten eine Standortbewertung und anschließende Schulung in Strategien erhalten, um mit arthritisbedingten körperlichen Beeinträchtigungen umzugehen und die Arbeitsleistung und -zufriedenheit zu verbessern. Den Teilnehmern der Kontrollgruppe werden gedruckte Informationsmaterialien zur Verfügung gestellt, die sich auf eine selbstinitiierte Arbeitsplatzbewertung von Muskel-Skelett- und Umweltrisiken am Arbeitsplatz für Personen mit Arthritis beziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

89

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Von einem Rheumatologen diagnostizierte rheumatoide Arthritis oder Osteoarthritis
  • Wettbewerbsfähig beschäftigt; Voll- oder Teilzeit
  • Meldung von Beschäftigungsschwierigkeiten im Zusammenhang mit Arthritis
  • Stimmen Sie zu, an einer Baustellenbewertung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Systemische Komplikationen der RA (z. B. Vaskulitis)
  • Organisches Gehirnsyndrom
  • Unkontrollierte psychiatrische Störungen
  • Unkontrollierte Erkrankungen (z. B. aktiver Krebs)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arbeitsbewertung vor Ort
Die Teilnehmer erhalten Einzelkontakt mit einem Ergotherapeuten und einen individuellen Arbeitsplan
Die Forscher messen die Auswirkungen der Standortbewertung durch eine Arbeitsbewertung vor Ort durch einen Ergotherapeuten auf die Arbeitszufriedenheit, die Fähigkeit, Arbeitsaufgaben zu erfüllen, das Einkommen, den Gesundheitszustand und das psychische Wohlbefinden einer Person. Der Umfang der Informationen erfolgt über einen persönlichen Kontakt und einen individuellen Arbeitsplan. Die Strategien umfassen Empfehlungen für das Arbeitsverhalten, ergonomische und körpermechanische Überlegungen sowie Änderungen für Arbeitsaufgaben, Ausrüstung und Platz.
Aktiver Komparator: Unterrichtsmaterial
Die Teilnehmer erhalten Schulungsmaterialien, um Strategien zu entwickeln, um krankheitsbedingte Einschränkungen auszugleichen
Die Forscher messen die Auswirkungen der Standortbewertung anhand von Lehrmaterialien auf die Arbeitszufriedenheit, die Fähigkeit, Arbeitsaufgaben zu erfüllen, das Einkommen, den Gesundheitszustand und das psychische Wohlbefinden einer Person. Der Umfang der Informationen wird durch Bildungsmaterialien zur Entwicklung von Kompensationsstrategien sein. Die Strategien umfassen Empfehlungen für das Arbeitsverhalten, ergonomische und körpermechanische Überlegungen sowie Änderungen für Arbeitsaufgaben, Ausrüstung und Platz.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Arthritis Impact Measurement Scale-2, Short Symptom Inventory, Job Satisfaction Survey, Berufsdateninformationen, Arbeitsverlauf, Beschäftigungsstatus, Finanzinformationen
Zeitfenster: Ergebnisse zu Studienbeginn, 3, 6, 12, 24 Monate
Ergebnisse zu Studienbeginn, 3, 6, 12, 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: George Johnstone, PhD, University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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