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Intervenções de trabalho para melhorar os resultados de emprego para pessoas com artrite reumatóide e osteoartrite

3 de outubro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia

Intervenção de reabilitação vocacional no local de trabalho para melhorar os resultados de emprego para pessoas com artrite?

Determinar se a avaliação/intervenção funcional baseada no local de trabalho fornecida por terapeutas ocupacionais melhora os resultados de emprego para pessoas com artrite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A artrite perde apenas para as doenças cardíacas como causa de incapacidade relacionada ao trabalho, com custos financeiros significativos associados à perda de trabalho para pessoas com artrite. Muitas pessoas com artrite têm deficiências físicas que afetam sua capacidade de trabalho, com 50% das pessoas com artrite reumatóide deixando o emprego dentro de 10 anos após o diagnóstico. Os fatores de risco que preveem a empregabilidade, a duração do emprego e as acomodações no local de trabalho para trabalhadores com artrite foram bem documentados. As variáveis ​​que preveem a cessação do trabalho incluem empregos de colarinho azul e trabalhos mais exigentes fisicamente, idade mais avançada do trabalhador, menor escolaridade, tensão no trabalho percebida, apoio social de colegas de trabalho e supervisores, satisfação no trabalho e autoeficácia. Estudos recentes de autorrelato de pessoas com artrite identificaram o uso de acomodações no local de trabalho, como outras que prestam assistência no trabalho, autonomia no trabalho, flexibilidade de horário e uso de equipamentos especiais. Desconhecido é o efeito das intervenções de trabalho no local. Existe a necessidade de determinar se o fornecimento de estratégias para acomodações físicas, modificações no local de trabalho e tecnologias assistivas no local de trabalho do indivíduo melhora a capacidade das pessoas com artrite de continuar trabalhando.

Este é um ensaio clínico randomizado para investigar a eficácia de uma intervenção baseada no local de trabalho para melhorar os resultados de emprego de pessoas com reumatóide (AR) ou osteoartrite (OA). Pessoas com AR ou OA que têm dificuldades de trabalho relacionadas à artrite terão um terapeuta ocupacional para fornecer uma avaliação do local de trabalho e treinamento subsequente em estratégias para acomodar deficiências físicas relacionadas à artrite e melhorar o desempenho e a satisfação no trabalho. Os participantes do grupo de controle receberão materiais educativos impressos relacionados a uma avaliação autoiniciada dos riscos musculoesqueléticos e ambientais no local de trabalho para pessoas com artrite.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

89

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Artrite reumatóide ou osteoartrite diagnosticada por um reumatologista
  • Empregado de forma competitiva; tempo integral ou parcial
  • Relatando dificuldades de emprego relacionadas à artrite
  • Concordar em participar de uma avaliação do local de trabalho

Critério de exclusão:

  • Complicações sistêmicas da AR (por exemplo, vasculite)
  • Síndrome Cerebral Orgânica
  • Transtornos psiquiátricos não controlados
  • Condições médicas não controladas (por exemplo, câncer ativo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Avaliação do trabalho no local
Os participantes receberão contato individual com um terapeuta ocupacional e um plano de trabalho individualizado
Comportamental: Avaliação do trabalho no local
Os pesquisadores medirão os efeitos da avaliação do local de trabalho por meio de uma avaliação do trabalho no local por um terapeuta ocupacional sobre a satisfação no trabalho de uma pessoa, capacidade de desempenhar funções de trabalho, renda, estado de saúde e bem-estar psicológico. O alcance da informação será através de um contacto individual e de um plano de trabalho individualizado. As estratégias incluirão recomendações para comportamentos de trabalho, considerações ergonômicas e de mecânica corporal e modificações para tarefas de trabalho, equipamentos e espaço.
Comparador Ativo: Material educacional
Os participantes receberão materiais educativos para desenvolver estratégias para compensar as limitações causadas por sua condição
Comportamental: Material educacional
Os pesquisadores medirão os efeitos da avaliação do local de trabalho por meio de materiais educativos sobre a satisfação profissional de uma pessoa, capacidade de desempenhar funções de trabalho, renda, estado de saúde e bem-estar psicológico. O alcance da informação será através de materiais educativos para desenvolver estratégias de compensação. As estratégias incluirão recomendações para comportamentos de trabalho, considerações ergonômicas e de mecânica corporal e modificações para tarefas de trabalho, equipamentos e espaço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de Medição de Impacto da Artrite-2, Inventário Breve de Sintomas, Pesquisa de Satisfação no Trabalho, Informações de Dados Ocupacionais, Histórico de Trabalho, Situação de Emprego, Informações Financeiras
Prazo: Pontuações na linha de base, 3, 6, 12, 24 meses
Pontuações na linha de base, 3, 6, 12, 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Colaboradores

U.S. Department of Education

Investigadores

  • Investigador principal: George Johnstone, PhD, University of Missouri-Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

13 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H133B031120-Project 3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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