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Interventi sul lavoro per migliorare i risultati occupazionali delle persone con artrite reumatoide e osteoartrite

3 ottobre 2016 aggiornato da: University of Missouri-Columbia

Intervento di riabilitazione professionale in cantiere per migliorare i risultati occupazionali delle persone con artrite?

Determinare se la valutazione/l'intervento funzionale sul posto di lavoro fornito dai terapisti occupazionali migliora i risultati occupazionali per le persone con artrite.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'artrite è seconda solo alle malattie cardiache come causa di disabilità legata al lavoro con costi finanziari significativi associati alla perdita del lavoro per le persone affette da artrite. Molte persone con artrite hanno menomazioni fisiche che compromettono la loro capacità di lavorare, con il 50% delle persone con artrite reumatoide che lascia il lavoro entro 10 anni dalla diagnosi. I fattori di rischio che prevedono l'occupabilità, la durata del rapporto di lavoro e gli alloggi sul posto di lavoro per i lavoratori con artrite sono stati ben documentati. Le variabili che prevedono l'interruzione del lavoro includono lavori da colletti blu e lavori più impegnativi dal punto di vista fisico, età avanzata del lavoratore, istruzione inferiore, tensione lavorativa percepita, sostegno sociale di colleghi e supervisori, soddisfazione sul lavoro e autoefficacia. Recenti studi sull'autovalutazione da parte di persone affette da artrite hanno identificato l'uso di alloggi in cantiere come altri che forniscono assistenza sul lavoro, autonomia lavorativa, flessibilità oraria e uso di attrezzature speciali. Sconosciuto è l'effetto degli interventi di lavoro in loco. Esiste la necessità di determinare se la fornitura di strategie per l'adattamento fisico, le modifiche del luogo di lavoro e le tecnologie assistive presso il luogo di lavoro dell'individuo migliorano la capacità delle persone affette da artrite di continuare a lavorare.

Questo è uno studio clinico randomizzato per indagare l'efficacia di un intervento basato sul luogo di lavoro per migliorare i risultati occupazionali delle persone con reumatoide (RA) o osteoartrite (OA). Le persone con AR o OA che hanno difficoltà lavorative correlate all'artrite avranno un terapista occupazionale che fornirà una valutazione del luogo di lavoro e la successiva formazione sulle strategie per accogliere le menomazioni fisiche correlate all'artrite e migliorare le prestazioni lavorative e la soddisfazione. Ai partecipanti al gruppo di controllo verranno forniti materiali educativi stampati relativi a una valutazione auto-avviata del luogo di lavoro dei rischi muscoloscheletrici e ambientali presso il luogo di lavoro per le persone con artrite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

89

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65212
        • University of Missouri-Columbia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Artrite reumatoide o artrosi diagnosticata da un reumatologo
  • Impiegato competitivo; tempo pieno o parziale
  • Segnalazione di difficoltà lavorative legate all'artrite
  • Accetta di partecipare a una valutazione del sito di lavoro

Criteri di esclusione:

  • Complicanze sistemiche dell'artrite reumatoide (ad es. vasculite)
  • Sindrome cerebrale organica
  • Disturbi psichiatrici incontrollati
  • Condizioni mediche incontrollate (ad esempio, cancro attivo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Valutazione del lavoro in loco
I partecipanti riceveranno un contatto individuale con un terapista occupazionale e un piano di lavoro individualizzato
I ricercatori misureranno gli effetti della valutazione sul posto di lavoro attraverso una valutazione del lavoro in loco da parte di un terapista occupazionale sulla soddisfazione lavorativa di una persona, sulla capacità di svolgere mansioni lavorative, sul reddito, sullo stato di salute e sul benessere psicologico. L'ambito delle informazioni avverrà attraverso un contatto individuale e un piano di lavoro individualizzato. Le strategie includeranno raccomandazioni per i comportamenti di lavoro, considerazioni ergonomiche e sulla meccanica del corpo e modifiche per le attività lavorative, le attrezzature e lo spazio.
Comparatore attivo: Materiale didattico
I partecipanti riceveranno materiale didattico per sviluppare strategie per compensare le limitazioni causate dalla loro condizione
I ricercatori misureranno gli effetti della valutazione del luogo di lavoro attraverso materiali educativi sulla soddisfazione lavorativa di una persona, sulla capacità di svolgere mansioni lavorative, sul reddito, sullo stato di salute e sul benessere psicologico. Lo scopo delle informazioni sarà attraverso materiali educativi per sviluppare strategie per compensare. Le strategie includeranno raccomandazioni per i comportamenti di lavoro, considerazioni ergonomiche e sulla meccanica del corpo e modifiche per le attività lavorative, le attrezzature e lo spazio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di misurazione dell'impatto dell'artrite-2, breve inventario dei sintomi, indagine sulla soddisfazione sul lavoro, informazioni sui dati occupazionali, storia lavorativa, stato occupazionale, informazioni finanziarie
Lasso di tempo: Punteggi al basale, 3, 6, 12, 24 mesi
Punteggi al basale, 3, 6, 12, 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: George Johnstone, PhD, University of Missouri-Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione del lavoro in loco

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