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Echokardiographische Beurteilung kardiovaskulärer Merkmale während der Schwangerschaft und nach der Geburt

25. Februar 2008 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Der Zweck dieser echokardiographischen Studie besteht darin, die longitudinalen Veränderungen der Herzgröße und -funktion während und nach der Schwangerschaft bei gesunden Frauen unter Verwendung relativ neuer Parameter der systolischen und diastolischen Funktion sowie klassischer Messungen der Funktion des linken Ventrikels (LV) unter Verwendung moderner echokardiographischer Geräte erneut zu untersuchen.

Wir, die Forscher am Hillel Yaffe Medical Center, werden die diastolische Funktion und ihren möglichen Zusammenhang mit Kurzatmigkeit bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine umfassende echokardiographische Untersuchung des Herzens wird im ersten, zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft und 3 Monate nach der Geburt durchgeführt.

Die Bestimmung der linksventrikulären Abmessungen, des transvalvulären Dopplerflusses, der Ejektionsfraktion, des Schlagvolumens, des Herzzeitvolumens, des Lungenvenenflusses, des Gewebedopplers, der Flussausbreitung, der globalen und segmentalen Belastungsparameter, des Zeitpunkts der Spitzenbelastung und verschiedener Parameter der diastolischen Funktion werden erhalten.

Aus diesen Daten werden Normalwerte für verschiedene Schwangerschaftsstadien bestimmt sowie die Schwankungsbreite für erwartete Veränderungen während der Langzeitnachsorge bestimmt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hadera, Israel, 38100
        • Rekrutierung
        • Hille Yaffe medical center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Frauen im ersten Trimester der Schwangerschaft.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen
  • Erstes Trimester einer normalen Schwangerschaft
  • Normales Ausgangs-Echokardiogramm

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft mit mehr als einem Fötus.
  • Jede hämodynamisch signifikante Herzerkrankung
  • Jede bekannte systemische Erkrankung
  • Echokardiogramm von schlechter Qualität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David S Blondheim, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Hauptermittler: Asnat Walfisch, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Studienstuhl: Mordechai Hallak, Prof., Hillel Yaffe Medical Center
  • Studienleiter: Avraham Shotan, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Hauptermittler: Kazatzker Mark, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Februar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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