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Avaliação ecocardiográfica das características cardiovasculares durante a gravidez e os períodos pós-parto

25 de fevereiro de 2008 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

O objetivo deste estudo ecocardiográfico é reestudar as alterações longitudinais no tamanho e função cardíaca durante e após a gravidez em mulheres saudáveis ​​usando parâmetros relativamente novos de função sistólica e diastólica, bem como medidas clássicas da função do ventrículo esquerdo (VE) usando máquinas ecocardiográficas contemporâneas.

Nós, os pesquisadores do Hillel Yaffe Medical Center, avaliaremos a função diastólica e sua possível relação com a falta de ar.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Um estudo ecocardiográfico abrangente do coração será realizado no primeiro, segundo e terceiro trimestres de gravidez e 3 meses após o parto.

Determinação das dimensões do ventrículo esquerdo, fluxo Doppler transvalvar, fração de ejeção, volume sistólico, débito cardíaco, fluxo da veia pulmonar, Doppler tecidual, propagação do fluxo, parâmetros de strain global e segmentar, tempo de pico de strain e vários parâmetros da função diastólica serão obtidos.

A partir desses dados, serão determinados os valores normais para vários estágios da gravidez, bem como a faixa de mudanças esperadas durante o acompanhamento longitudinal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel, 38100
        • Recrutamento
        • Hille Yaffe medical center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres saudáveis ​​no primeiro trimestre da gravidez.

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres saudáveis
  • Primeiro trimestre de uma gravidez normal
  • Ecocardiograma basal normal

Critério de exclusão:

  • Gravidez com mais de um feto.
  • Qualquer condição cardíaca hemodinamicamente significativa
  • Qualquer doença sistêmica conhecida
  • Ecocardiograma de má qualidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David S Blondheim, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Investigador principal: Asnat Walfisch, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Cadeira de estudo: Mordechai Hallak, Prof., Hillel Yaffe Medical Center
  • Diretor de estudo: Avraham Shotan, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Investigador principal: Kazatzker Mark, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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