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Wirkung von Likes auf den Obstverzehr

19. April 2012 aktualisiert von: The Miriam Hospital
Es hat sich gezeigt, dass eine erhöhte Ernährungsvielfalt die Aufnahme bei Tieren und Menschen im Vergleich zu einer Diät oder Mahlzeit, die aus einem Lebensmittel besteht, erhöht. Während sich die meisten Studien zur Ernährungsvielfalt auf energiereiche Lebensmittel (d. h. Snacks) konzentrierten und die negative Komponente betonten, die Vielfalt bei der Aufnahme hat, wurde nur sehr wenig Forschung mit Vielfalt durchgeführt, um festzustellen, ob diese Lebensmitteleigenschaft zur Steigerung genutzt werden kann Verzehr von gesunden Lebensmitteln (z. B. Obst). Wir gehen davon aus, dass eine zunehmende Vielfalt an Früchten, die in einer Essrunde angeboten werden, zu einer erhöhten Aufnahme dieser Lebensmittel führt. Ziel dieser Untersuchung ist es daher, den Umweltfaktor Sorte auf den Obstverzehr bei Männern und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Weight Control and Diabetes Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtraucher
  • Nicht fettleibig
  • Ungebremste Männchen und Weibchen

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitszustand oder Einnahme von Medikamenten, die die Nahrungsaufnahme beeinflussen
  • Benötigen Sie eine spezielle Ernährungstherapie
  • Nach einer Diät zur Gewichtsabnahme, einem Sportler oder schwanger oder stillend
  • Allergien oder Abneigungen gegen Lebensmittel haben, die im Studium verwendet werden
  • Melden Sie sich als Binge-Eater

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fruchtaufnahme
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Miriam Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Hollie Raynor, PhD, University of Tennessee

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-07

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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