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Konfokale Mikroskopie im Barrett-Ösophagus

23. November 2015 aktualisiert von: Kenneth K. Wang, Mayo Clinic

Die Verwendung der konfokalen Mikroskopie im Barrett-Ösophagus

Diese Datenüberprüfung wird durchgeführt, um die Verwendung der konfokalen Mikroskopie bei Patienten zu bewerten, die für eine klinisch indizierte endoskopische Überwachung und Biopsien des Barrett-Ösophagus gesehen wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese retrospektive Überprüfung der Diagramme wird durchgeführt, um die Verwendung konfokaler Mikroskopie-Bildgebung bei Patienten zu bewerten, die in der Mayo Clinic für klinisch indizierte endoskopische Überwachung und BE-Biopsien untersucht wurden.

Endoskopieberichte und pathologische Ergebnisse von 100 Patienten, die sich einer Endoskopie unterzogen haben, werden überprüft. Diese Ergebnisse werden mit Bildern korreliert, die mit konfokaler Mikroskopie zum Zeitpunkt der Endoskopie erhalten wurden. Es findet kein Patientenkontakt statt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen zum Zeitpunkt der endoskopischen Überwachung und BE-Biopsien eine konfokale Mikroskopie-Bildgebung bei Patienten durchgeführt wurde oder diese klinisch indiziert waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zum Zeitpunkt der Überwachungsendoskopie für Barrett-Ösophagus einer konfokalen Mikroskopie unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Patienten, die klinisch gesehen wurden, indizierten eine endoskopische Überwachung und Biopsien von BE und eine konfokale Mikroskopie wurden durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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