Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Confocale microscopie in de slokdarm van Barrett

23 november 2015 bijgewerkt door: Kenneth K. Wang, Mayo Clinic

Het gebruik van confocale microscopie in de slokdarm van Barrett

Deze gegevensbeoordeling zal worden uitgevoerd om het gebruik van confocale microscopiebeeldvorming te evalueren bij patiënten die werden gezien voor klinisch geïndiceerde endoscopische surveillance en biopsieën van Barretts-slokdarm

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Barrett's slokdarm

Gedetailleerde beschrijving

Deze retrospectieve beoordeling van de kaart zal worden uitgevoerd om het gebruik van confocale microscopiebeeldvorming te evalueren bij patiënten die bij Mayo Clinic werden gezien voor klinisch geïndiceerde endoscopische surveillance en biopsieën van BE.

Endoscopierapporten en pathologieresultaten zullen worden beoordeeld van 100 patiënten die een endoscopie hebben ondergaan. Deze resultaten zullen worden gecorreleerd met beelden verkregen met confocale microscopie op het moment van de endoscopie. Er zal geen patiëntencontact zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
    - Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die confocale microscopiebeeldvorming hebben gehad bij patiënten ten tijde van of klinisch geïndiceerde endoscopische surveillance en biopsieën van BE.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die confocale microscopie hebben ondergaan ten tijde van surveillance-endoscopie voor Barrett-slokdarm

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1 patiënten die werden gezien klinisch aangegeven endoscopische surveillance en biopsieën van BE en confocale microscopie werden uitgevoerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Mayo Clinical Trials

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

7 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

06-004664

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .