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Quality of Life in Schizophrenic Patients (Quality)

8. Juni 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

QUALITY: A Non-interventional Study Evaluating Quality Of Life in Schizophrenic Patients Treated With Atypical Antipsychotics, in the Ambulatory Setting. A 9-month, Observational, Multicentric Prospective Study.

This is a non-interventional study evaluating quality of life in schizophrenic patients treated with atypical antipsychotics, in the ambulatory setting. This is a 9-month, observational, multicentric prospective study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aalst, Belgien
        • Research Site
      • Asse, Belgien
        • Research Site
      • Bertrix, Belgien
        • Research Site
      • Bierbeek, Belgien
        • Research Site
      • Boechout, Belgien
        • Research Site
      • Bon-secours, Belgien
        • Research Site
      • Bruxelles, Belgien
        • Research Site
      • Dendermonde, Belgien
        • Research Site
      • Diest, Belgien
        • Research Site
      • Duffel, Belgien
        • Research Site
      • Eeklo, Belgien
        • Research Site
      • Elsene, Belgien
        • Research Site
      • Embourg, Belgien
        • Research Site
      • Floreffe, Belgien
        • Research Site
      • Gent, Belgien
        • Research Site
      • Halle, Belgien
        • Research Site
      • Henri-Chapelle, Belgien
        • Research Site
      • Herstal, Belgien
        • Research Site
      • Jambes, Belgien
        • Research Site
      • Kortenberg, Belgien
        • Research Site
      • Kortrijk, Belgien
        • Research Site
      • La Louviere, Belgien
        • Research Site
      • Leut, Belgien
        • Research Site
      • Leuven, Belgien
        • Research Site
      • Libramont, Belgien
        • Research Site
      • Liege, Belgien
        • Research Site
      • Lierneux, Belgien
        • Research Site
      • Melle, Belgien
        • Research Site
      • Menen, Belgien
        • Research Site
      • Mol, Belgien
        • Research Site
      • Mons, Belgien
        • Research Site
      • Oostende, Belgien
        • Research Site
      • Ottignies, Belgien
        • Research Site
      • Roeselare, Belgien
        • Research Site
      • Schaerbeek, Belgien
        • Research Site
      • Sint-Kruis (Brugge), Belgien
        • Research Site
      • Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgien
        • Research Site
      • Sint-Michiels, Belgien
        • Research Site
      • Sint-Niklaas, Belgien
        • Research Site
      • Sint-Truiden, Belgien
        • Research Site
      • Sleidinge, Belgien
        • Research Site
      • Tielt, Belgien
        • Research Site
      • Tienen, Belgien
        • Research Site
      • Veurne, Belgien
        • Research Site
      • Waregem, Belgien
        • Research Site
      • Woluwe-Saint-Lambert, Belgien
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ambulatory patients

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with Schizophrenia treated with atypical antipsychotics (ambulatory patients).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline of QOL assessed by the SWN-K after 9 months of treatment with AAPs.
Zeitfenster: 9 months
9 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Prof Vermylen, UZ Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-NBE-SER-2006/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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