Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Quality of Life in Schizophrenic Patients (Quality)

tiistai 8. kesäkuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca

QUALITY: A Non-interventional Study Evaluating Quality Of Life in Schizophrenic Patients Treated With Atypical Antipsychotics, in the Ambulatory Setting. A 9-month, Observational, Multicentric Prospective Study.

This is a non-interventional study evaluating quality of life in schizophrenic patients treated with atypical antipsychotics, in the ambulatory setting. This is a 9-month, observational, multicentric prospective study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aalst, Belgia
        • Research Site
      • Asse, Belgia
        • Research Site
      • Bertrix, Belgia
        • Research Site
      • Bierbeek, Belgia
        • Research Site
      • Boechout, Belgia
        • Research Site
      • Bon-secours, Belgia
        • Research Site
      • Bruxelles, Belgia
        • Research Site
      • Dendermonde, Belgia
        • Research Site
      • Diest, Belgia
        • Research Site
      • Duffel, Belgia
        • Research Site
      • Eeklo, Belgia
        • Research Site
      • Elsene, Belgia
        • Research Site
      • Embourg, Belgia
        • Research Site
      • Floreffe, Belgia
        • Research Site
      • Gent, Belgia
        • Research Site
      • Halle, Belgia
        • Research Site
      • Henri-Chapelle, Belgia
        • Research Site
      • Herstal, Belgia
        • Research Site
      • Jambes, Belgia
        • Research Site
      • Kortenberg, Belgia
        • Research Site
      • Kortrijk, Belgia
        • Research Site
      • La Louviere, Belgia
        • Research Site
      • Leut, Belgia
        • Research Site
      • Leuven, Belgia
        • Research Site
      • Libramont, Belgia
        • Research Site
      • Liege, Belgia
        • Research Site
      • Lierneux, Belgia
        • Research Site
      • Melle, Belgia
        • Research Site
      • Menen, Belgia
        • Research Site
      • Mol, Belgia
        • Research Site
      • Mons, Belgia
        • Research Site
      • Oostende, Belgia
        • Research Site
      • Ottignies, Belgia
        • Research Site
      • Roeselare, Belgia
        • Research Site
      • Schaerbeek, Belgia
        • Research Site
      • Sint-Kruis (Brugge), Belgia
        • Research Site
      • Sint-Lambrechts-Woluwe, Belgia
        • Research Site
      • Sint-Michiels, Belgia
        • Research Site
      • Sint-Niklaas, Belgia
        • Research Site
      • Sint-Truiden, Belgia
        • Research Site
      • Sleidinge, Belgia
        • Research Site
      • Tielt, Belgia
        • Research Site
      • Tienen, Belgia
        • Research Site
      • Veurne, Belgia
        • Research Site
      • Waregem, Belgia
        • Research Site
      • Woluwe-Saint-Lambert, Belgia
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ambulatory patients

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with Schizophrenia treated with atypical antipsychotics (ambulatory patients).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change from baseline of QOL assessed by the SWN-K after 9 months of treatment with AAPs.
Aikaikkuna: 9 months
9 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Prof Vermylen, UZ Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. kesäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa