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Maßgeschneiderte Nachrichten zur Verbesserung des Augenuntersuchungsverhaltens

28. März 2008 aktualisiert von: National Eye Institute (NEI)
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, zwei verschiedene Arten von Gesundheitsbotschaften zu testen, eine, die für eine bestimmte Gruppe entwickelt wurde (gezielt) und die andere, die stärker auf Einzelpersonen zugeschnitten ist (maßgeschneidert), um herauszufinden, welche die Häufigkeit besser ändern kann Ihre Augen untersuchten. Wir gehen davon aus, dass Personen, die die maßgeschneiderten Nachrichten erhalten, mit größerer Wahrscheinlichkeit eine Untersuchung mit erweiterten Augen erhalten als Personen, die die gezielten Nachrichten erhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Studien haben gezeigt, dass Menschen ihre Augen nicht regelmäßig untersuchen lassen, obwohl durch erweiterte Augenuntersuchungen Augenkrankheiten wie Glaukom und diabetische Retinopathie frühzeitig erkannt werden können, bevor sich ein erheblicher Sehverlust entwickelt. Eine frühzeitige Erkennung kann zu einer früheren Behandlung führen, die das Sehvermögen retten kann, indem das Fortschreiten dieser Augenkrankheiten verhindert oder verlangsamt wird. In diesem Projekt haben wir maßgeschneiderte und zielgerichtete gedruckte Gesundheitsbotschaften entworfen, implementiert und evaluieren diese nun, um das Augenuntersuchungsverhalten einer afroamerikanischen Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und älter, einer Gruppe mit erhöhtem Risiko für Glaukom und Diabetes, zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

330

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
        • University of Maryland School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Afroamerikaner
  • 65 Jahre oder älter
  • Keine Untersuchung des erweiterten Fundus in den letzten 2 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Termin zur Untersuchung des erweiterten Augenhintergrundes geplant
  • Kein Zugang zum Telefon

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
maßgeschneiderte Druckbotschaften zur Förderung des Augenuntersuchungsverhaltens
Maßgeschneiderter Newsletter, der sich mit dem Veränderungsstadium jeder Person, den Hindernissen für Augenuntersuchungen und dem Wissen über Augenuntersuchungen und Augenkrankheiten befasst
Aktiver Komparator: 2
gezielte Druckbotschaften zur Förderung des Augenuntersuchungsverhaltens
Gezielter Newsletter, der Nachrichten über Hindernisse für Augenuntersuchungen enthält und Fakten über Glaukom und Afroamerikaner präsentiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vom Arzt bestätigte Untersuchung der erweiterten Augen
Zeitfenster: 3 und 6 Monate
3 und 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nancy J. Ellish, DrPH, MSPH, University of Maryland, Baltimore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. April 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01EY015899 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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