Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальные сообщения для улучшения поведения при осмотре глаз

28 марта 2008 г. обновлено: National Eye Institute (NEI)
Цель этого проекта — протестировать два разных типа сообщений о здоровье, один из которых разработан для конкретной группы (целевой), а другой — более персонализированный для отдельных лиц (адаптированный), чтобы увидеть, какой из них лучше влияет на то, как часто люди рассматривали их глаза. Мы предполагаем, что люди, получающие адаптированные сообщения, с большей вероятностью пройдут осмотр с расширенным зрением, чем люди, получающие целевые сообщения.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования показали, что люди не проверяют свои глаза на регулярной основе, хотя осмотры с расширенным зрением могут выявить заболевания глаз, такие как глаукома и диабетическая ретинопатия, на ранней стадии, до того, как разовьется значительная потеря зрения. Раннее обнаружение может привести к более раннему лечению, которое может сохранить зрение, предотвращая или замедляя прогрессирование этих заболеваний глаз. В этом проекте мы разработали, внедрили и в настоящее время оцениваем адаптированные и целевые печатные сообщения о здоровье, чтобы улучшить поведение при осмотре глаз у афроамериканцев в возрасте 65 лет и старше, группы с повышенным риском глаукомы и диабета.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

330

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Афроамериканец
  • 65 лет и старше
  • отсутствие расширенного исследования глазного дна в течение последних 2 лет

Критерий исключения:

  • назначена встреча для расширенного осмотра глазного дна
  • нет доступа к телефону

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
адаптированные печатные сообщения, поощряющие осмотр глаз
Индивидуальный информационный бюллетень, в котором рассматриваются этапы изменений каждого человека, препятствия на пути к осмотру глаз, а также знания об осмотрах глаз и глазных заболеваниях.
Активный компаратор: 2
целевые печатные сообщения для поощрения осмотра глаз
Целевой информационный бюллетень, который содержит сообщения о препятствиях для прохождения проверки зрения и представляет факты о глаукоме и афроамериканцах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
подтвержденное врачом обследование с расширенным зрением
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nancy J. Ellish, DrPH, MSPH, University of Maryland, Baltimore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 апреля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01EY015899 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Болезнь глаз

Подписаться