Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skræddersyede beskeder til at øge øjenundersøgelsesadfærd

28. marts 2008 opdateret af: National Eye Institute (NEI)
Formålet med dette projekt er at teste to forskellige typer af sundhedsbudskaber, den ene, der er udviklet til en specifik gruppe (målrettet) og den anden, der er mere personligt individuel (skræddersyet), for at se, hvilke der er bedre til at ændre, hvor ofte folk har deres øjne undersøgt. Vi antager, at folk, der får de skræddersyede beskeder, vil være mere tilbøjelige til at få en udvidet øjenundersøgelse end folk, der modtager de målrettede beskeder.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelser har vist, at folk ikke får deres øjne undersøgt regelmæssigt, selvom udvidede øjenundersøgelser kan opdage øjensygdomme som glaukom og diabetisk retinopati tidligt, før der er udviklet et betydeligt synstab. Tidlig opdagelse kan føre til tidligere behandling, hvilket kan redde synet ved at forhindre eller bremse udviklingen af ​​disse øjensygdomme. I dette projekt designede, implementerede og evaluerer vi nu skræddersyede og målrettede trykte sundhedsmeddelelser for at øge øjenundersøgelsesadfærden hos en afroamerikansk befolkning på 65 år og ældre, en gruppe med øget risiko for grøn stær og diabetes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

330

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afro amerikaner
  • 65 år eller ældre
  • ingen dilateret fundus undersøgelse i de sidste 2 år

Ekskluderingskriterier:

  • planlagt tid til dilateret fundus-undersøgelse
  • ingen adgang til telefonen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
skræddersyede udskriftsmeddelelser for at fremme øjenundersøgelsesadfærd
Adfærdsmæssigt: skræddersyet nyhedsbrev
Skræddersyet nyhedsbrev, der adresserer hver persons forandringsstadie, barrierer for at få øjenundersøgelser og viden om øjenundersøgelser og øjensygdomme
Aktiv komparator: 2
målrettede printmeddelelser for at opmuntre til øjenundersøgelsesadfærd
Adfærdsmæssigt: målrettet nyhedsbrev
Målrettet nyhedsbrev, der indeholder beskeder om barrierer for at få øjenundersøgelser og præsenterer fakta om glaukom og afroamerikanere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
lægebekræftet dilateret øjenundersøgelse
Tidsramme: 3 og 6 måneder
3 og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy J. Ellish, DrPH, MSPH, University of Maryland, Baltimore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2008

Først opslået (Skøn)

1. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. april 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01EY015899 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Øjensygdom

Kliniske forsøg med skræddersyet nyhedsbrev

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner