Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöidyt viestit näöntarkastuskäyttäytymisen lisäämiseksi

perjantai 28. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)
Tämän projektin tarkoituksena on testata kahta erityyppistä terveysviestiä, joista toinen on kehitetty tietylle ryhmälle (kohdennettu) ja toinen, joka on yksilöllisempi (räätälöity), jotta nähdään, kumpi muuttaa paremmin sitä, kuinka usein ihmiset heidän silmänsä tutkittiin. Oletamme, että ihmiset, jotka saavat räätälöityjä viestejä, joutuvat todennäköisemmin laajentuneeseen silmätutkimukseen kuin ihmiset, jotka saavat kohdistettuja viestejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että ihmiset eivät käy säännöllisesti silmätutkimuksissa, vaikka laajentuneilla silmätutkimuksilla voidaan havaita silmäsairaudet, kuten glaukooma ja diabeettinen retinopatia varhaisessa vaiheessa, ennen kuin merkittävää näönmenetystä on kehittynyt. Varhainen havaitseminen voi johtaa aikaisempaan hoitoon, mikä voi säästää näkökykyä ehkäisemällä tai hidastamalla näiden silmäsairauksien etenemistä. Tässä projektissa suunnittelimme, toteutimme ja arvioimme nyt räätälöityjä ja kohdennettuja painettuja terveysviestejä parantaaksemme näöntarkastuskäyttäytymistä vähintään 65-vuotiailla afroamerikkalaisväestöllä, joka on kohonnut glaukooman ja diabeteksen riski.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

330

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afrikkalais-amerikkalainen
  • 65-vuotias tai vanhempi
  • ei laajentuneen silmänpohjan tutkimusta viimeisen 2 vuoden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • varattu aika laajentuneen silmänpohjan tutkimukseen
  • ei pääsyä puhelimeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
räätälöityjä painettuja viestejä kannustamaan näöntarkastuskäyttäytymistä
Käyttäytyminen: räätälöity uutiskirje
Räätälöity uutiskirje, joka käsittelee jokaisen henkilön muutosvaihetta, silmätutkimuksiin pääsyn esteitä sekä tietoa silmätutkimuksista ja silmäsairauksista
Active Comparator: 2
kohdistettuja painettuja viestejä kannustamaan näöntarkastuskäyttäytymistä
Käyttäytyminen: kohdennettu uutiskirje
Kohdennettu uutiskirje, joka sisältää viestejä näöntarkastusten esteistä ja faktoja glaukoomasta ja afroamerikkalaisista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lääkärin vahvistama laajentunut silmätutkimus
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta
3 ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Eye Institute (NEI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy J. Ellish, DrPH, MSPH, University of Maryland, Baltimore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01EY015899 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa