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Point of Care Coagulation Testing in Patients Undergoing Major Surgery (POC-OP)

7. September 2015 aktualisiert von: University of Bern

Does Point of Care Coagulation Testing Reduce the Transfusion of Non-erythrocyte Blood Products in Patients Undergoing Major Surgery? A Randomized-Controlled Trial

Bleeding is a frequent complication during surgery. The peri-operative administration of blood products, including packed red blood cells, thrombocytes and fresh frozen plasma (FFP), is often deemed necessary. Therefore the transfusion of allogenic blood products mandates strategies to optimize the clinical decision to transfuse. The decision to administer FFP is usually made in the absence of any data. Point of care testing of prothrombin time ensures that a major parameter of coagulation is readily available. The test is fast, easy to perform, inexpensive and may enable physicians to rationally determine the need for FFP. Objective of the study is to determine the effectiveness of point of care coagulation testing of prothrombin time to reduce the administration of FFP.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background: Bleeding is a frequent complication during surgery. The peri-operative administration of blood products, including packed red blood cells, thrombocytes and fresh frozen plasma (FFP), is often deemed necessary. Beside the expenses of blood products these products carry risks of infection, allergic reaction and immune-modulation. Therefore the transfusion of allogenic blood products mandates strategies to optimize the clinical decision to transfuse. Bleeding during surgery is a dynamic process; it can happen within minutes and result not only in major blood loss, but also in coagulation aberrations. The indication for a transfusion should be based on reliable coagulation studies. Traditional coagulation studies require up to 1 hour. Therefore, the decision to administer FFP is usually made in the absence of any data. Point of care testing of prothrombin time ensures that a major parameter of coagulation is readily available in the operation theatre within 3 minutes. It is fast, easy to perform, inexpensive and may enable physicians to rationally determine the need for FFP. Objective: To determine the effectiveness of point of care coagulation testing of prothrombin time to reduce the administration of FFP. Methods: Patient and assessor blind, single center randomized controlled parallel group trial in 220 patients aged between 18 and 90 years undergoing major surgery (any type, except cardiac surgery and liver transplant) with an estimated blood loss during surgery exceeding 20% of the calculated normal total blood volume or a requirement of FFP according to the judgment of treating surgeons or anesthesiologists. Patients will be randomized to usual care plus point of care coagulation testing or usual care alone without point of care testing. Primary endpoint will be the relative risk to receive any FFP peri-operatively. Significance: Point of care coagulation testing in the operation theatre may reduce the administration of fresh frozen plasma considerably, which in turn may decrease costs and complications usually associated with the administration of allogenic blood products.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

228

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bern, Schweiz, 3010
        • University Hospital Bern

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 90 years
  • Major surgery
  • Estimated blood loss during surgery > 20% of individual blood volume of 70ml per kg body weight
  • Patients requiring FFP

Exclusion Criteria:

  • Known hereditary coagulopathy
  • Liver transplant
  • Cardiac surgery
  • Pregnancy
  • Preoperative hemoglobin <100g/l
  • Abnormal coagulation studies before surgery
  • Active treatment with drugs inhibiting coagulation or platelet function

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Standardpflege
Standard care
Experimental: Intervention
Point of care monitoring used
Coagucheck XS Plus® is used for intraoperative measurement of Prothrombin time
Andere Namen:
  • Coagucheck XS Plus® Roche Diagnostics, Basel, Switzerland

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The relative risk to receive any FFP peri-operatively.
Zeitfenster: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of units of FFP received between randomization and post-operative discharge from hospital
Zeitfenster: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
The relative risk of major in-hospital bleeding defined as bleeding event requiring an extension of hospitalization, reoperation due to bleeding, bleeding resulting in hemorrhagic shock or death
Zeitfenster: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
The relative risk of an APTC event (non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, cardiovascular death, or death of unknown cause) between randomization and post-operative discharge from hospital
Zeitfenster: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
The relative risk of overall mortality between randomization and post-operative discharge from hospital
Zeitfenster: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Robert Greif, MD MME, Departement of Anesthesiology and Pain Therapy, Bern University Hospital
  • Hauptermittler: Natalie Urwyler, MD, Bern University Hospital
  • Studienstuhl: Peter Jüni, PD Dr med, CTU Bern, Bern University Hospital, and Institute of Social and Preventive Medicine, University of Bern

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KEK 232_06
  • 232_06 (Andere Kennung: KEK)
  • 3200B0_122461 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: SNF)
  • 1295 (Inselspital)

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