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Point of Care Coagulation Testing in Patients Undergoing Major Surgery (POC-OP)

7 de septiembre de 2015 actualizado por: University of Bern

Does Point of Care Coagulation Testing Reduce the Transfusion of Non-erythrocyte Blood Products in Patients Undergoing Major Surgery? A Randomized-Controlled Trial

Bleeding is a frequent complication during surgery. The peri-operative administration of blood products, including packed red blood cells, thrombocytes and fresh frozen plasma (FFP), is often deemed necessary. Therefore the transfusion of allogenic blood products mandates strategies to optimize the clinical decision to transfuse. The decision to administer FFP is usually made in the absence of any data. Point of care testing of prothrombin time ensures that a major parameter of coagulation is readily available. The test is fast, easy to perform, inexpensive and may enable physicians to rationally determine the need for FFP. Objective of the study is to determine the effectiveness of point of care coagulation testing of prothrombin time to reduce the administration of FFP.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Background: Bleeding is a frequent complication during surgery. The peri-operative administration of blood products, including packed red blood cells, thrombocytes and fresh frozen plasma (FFP), is often deemed necessary. Beside the expenses of blood products these products carry risks of infection, allergic reaction and immune-modulation. Therefore the transfusion of allogenic blood products mandates strategies to optimize the clinical decision to transfuse. Bleeding during surgery is a dynamic process; it can happen within minutes and result not only in major blood loss, but also in coagulation aberrations. The indication for a transfusion should be based on reliable coagulation studies. Traditional coagulation studies require up to 1 hour. Therefore, the decision to administer FFP is usually made in the absence of any data. Point of care testing of prothrombin time ensures that a major parameter of coagulation is readily available in the operation theatre within 3 minutes. It is fast, easy to perform, inexpensive and may enable physicians to rationally determine the need for FFP. Objective: To determine the effectiveness of point of care coagulation testing of prothrombin time to reduce the administration of FFP. Methods: Patient and assessor blind, single center randomized controlled parallel group trial in 220 patients aged between 18 and 90 years undergoing major surgery (any type, except cardiac surgery and liver transplant) with an estimated blood loss during surgery exceeding 20% of the calculated normal total blood volume or a requirement of FFP according to the judgment of treating surgeons or anesthesiologists. Patients will be randomized to usual care plus point of care coagulation testing or usual care alone without point of care testing. Primary endpoint will be the relative risk to receive any FFP peri-operatively. Significance: Point of care coagulation testing in the operation theatre may reduce the administration of fresh frozen plasma considerably, which in turn may decrease costs and complications usually associated with the administration of allogenic blood products.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

228

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bern, Suiza, 3010
        • University Hospital Bern

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 90 years
  • Major surgery
  • Estimated blood loss during surgery > 20% of individual blood volume of 70ml per kg body weight
  • Patients requiring FFP

Exclusion Criteria:

  • Known hereditary coagulopathy
  • Liver transplant
  • Cardiac surgery
  • Pregnancy
  • Preoperative hemoglobin <100g/l
  • Abnormal coagulation studies before surgery
  • Active treatment with drugs inhibiting coagulation or platelet function

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Atención estándar
Standard care
Experimental: Intervention
Point of care monitoring used
Coagucheck XS Plus® is used for intraoperative measurement of Prothrombin time
Otros nombres:
  • Coagucheck XS Plus® Roche Diagnostics, Basel, Switzerland

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The relative risk to receive any FFP peri-operatively.
Periodo de tiempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of units of FFP received between randomization and post-operative discharge from hospital
Periodo de tiempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
The relative risk of major in-hospital bleeding defined as bleeding event requiring an extension of hospitalization, reoperation due to bleeding, bleeding resulting in hemorrhagic shock or death
Periodo de tiempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
The relative risk of an APTC event (non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, cardiovascular death, or death of unknown cause) between randomization and post-operative discharge from hospital
Periodo de tiempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
The relative risk of overall mortality between randomization and post-operative discharge from hospital
Periodo de tiempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Robert Greif, MD MME, Departement of Anesthesiology and Pain Therapy, Bern University Hospital
  • Investigador principal: Natalie Urwyler, MD, Bern University Hospital
  • Silla de estudio: Peter Jüni, PD Dr med, CTU Bern, Bern University Hospital, and Institute of Social and Preventive Medicine, University of Bern

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KEK 232_06
  • 232_06 (Otro identificador: KEK)
  • 3200B0_122461 (Otro número de subvención/financiamiento: SNF)
  • 1295 (Inselspital)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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