- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00656396
Point of Care Coagulation Testing in Patients Undergoing Major Surgery (POC-OP)
7 settembre 2015 aggiornato da: University of Bern
Does Point of Care Coagulation Testing Reduce the Transfusion of Non-erythrocyte Blood Products in Patients Undergoing Major Surgery? A Randomized-Controlled Trial
Bleeding is a frequent complication during surgery.
The peri-operative administration of blood products, including packed red blood cells, thrombocytes and fresh frozen plasma (FFP), is often deemed necessary.
Therefore the transfusion of allogenic blood products mandates strategies to optimize the clinical decision to transfuse.
The decision to administer FFP is usually made in the absence of any data.
Point of care testing of prothrombin time ensures that a major parameter of coagulation is readily available.
The test is fast, easy to perform, inexpensive and may enable physicians to rationally determine the need for FFP.
Objective of the study is to determine the effectiveness of point of care coagulation testing of prothrombin time to reduce the administration of FFP.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Background: Bleeding is a frequent complication during surgery.
The peri-operative administration of blood products, including packed red blood cells, thrombocytes and fresh frozen plasma (FFP), is often deemed necessary.
Beside the expenses of blood products these products carry risks of infection, allergic reaction and immune-modulation.
Therefore the transfusion of allogenic blood products mandates strategies to optimize the clinical decision to transfuse.
Bleeding during surgery is a dynamic process; it can happen within minutes and result not only in major blood loss, but also in coagulation aberrations.
The indication for a transfusion should be based on reliable coagulation studies.
Traditional coagulation studies require up to 1 hour.
Therefore, the decision to administer FFP is usually made in the absence of any data.
Point of care testing of prothrombin time ensures that a major parameter of coagulation is readily available in the operation theatre within 3 minutes.
It is fast, easy to perform, inexpensive and may enable physicians to rationally determine the need for FFP.
Objective: To determine the effectiveness of point of care coagulation testing of prothrombin time to reduce the administration of FFP.
Methods: Patient and assessor blind, single center randomized controlled parallel group trial in 220 patients aged between 18 and 90 years undergoing major surgery (any type, except cardiac surgery and liver transplant) with an estimated blood loss during surgery exceeding 20% of the calculated normal total blood volume or a requirement of FFP according to the judgment of treating surgeons or anesthesiologists.
Patients will be randomized to usual care plus point of care coagulation testing or usual care alone without point of care testing.
Primary endpoint will be the relative risk to receive any FFP peri-operatively.
Significance: Point of care coagulation testing in the operation theatre may reduce the administration of fresh frozen plasma considerably, which in turn may decrease costs and complications usually associated with the administration of allogenic blood products.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
228
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bern, Svizzera, 3010
- University Hospital Bern
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 90 years
- Major surgery
- Estimated blood loss during surgery > 20% of individual blood volume of 70ml per kg body weight
- Patients requiring FFP
Exclusion Criteria:
- Known hereditary coagulopathy
- Liver transplant
- Cardiac surgery
- Pregnancy
- Preoperative hemoglobin <100g/l
- Abnormal coagulation studies before surgery
- Active treatment with drugs inhibiting coagulation or platelet function
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Controllare
Assistenza standard
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Standard care
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Sperimentale: Intervention
Point of care monitoring used
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Coagucheck XS Plus® is used for intraoperative measurement of Prothrombin time
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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The relative risk to receive any FFP peri-operatively.
Lasso di tempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Number of units of FFP received between randomization and post-operative discharge from hospital
Lasso di tempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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The relative risk of major in-hospital bleeding defined as bleeding event requiring an extension of hospitalization, reoperation due to bleeding, bleeding resulting in hemorrhagic shock or death
Lasso di tempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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The relative risk of an APTC event (non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, cardiovascular death, or death of unknown cause) between randomization and post-operative discharge from hospital
Lasso di tempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
|
at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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The relative risk of overall mortality between randomization and post-operative discharge from hospital
Lasso di tempo: at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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at post-operative discharge from hospital, estimated to be about 5 days after randomisation
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Robert Greif, MD MME, Departement of Anesthesiology and Pain Therapy, Bern University Hospital
- Investigatore principale: Natalie Urwyler, MD, Bern University Hospital
- Cattedra di studio: Peter Jüni, PD Dr med, CTU Bern, Bern University Hospital, and Institute of Social and Preventive Medicine, University of Bern
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
11 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 settembre 2015
Ultimo verificato
1 settembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KEK 232_06
- 232_06 (Altro identificatore: KEK)
- 3200B0_122461 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: SNF)
- 1295 (Inselspital)
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