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Kid STRIDE: Erkundung der Teilnahme an einer familienbasierten Intervention

1. Oktober 2015 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Ziel dieser qualitativen Studie ist es, die Wahrnehmung von Eltern und Kindern hinsichtlich der Teilnahme an einer familienbasierten Verhaltensintervention zu untersuchen, die auf gesundes Verhalten abzielt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Kinder im Alter von 9 bis 14 Jahren haben an der Kid STRIDE-Studie teilgenommen, einer familienbasierten Verhaltensintervention für adipöse Kinder. Die Teilnehmer werden entsprechend ihrer Gewichtsveränderung in drei Gruppen eingeteilt: 1) Kinder, die mehr als 5 % ihres Körpergewichts verloren haben; 2) Kinder, die weniger als 5 % ihres Körpergewichts verloren oder weniger als 1 % ihres Körpergewichts zugenommen haben; 3) Kinder, die mehr als 1 % ihres Körpergewichts zugenommen haben. Wir werden jeweils fünf Familien aus den Gruppen 1 und 3 zu einem offenen Interview einladen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • University of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer der aktuellen Verhaltensinterventionsstudie Kid STRIDE.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Abschluss der 15-wöchigen primären Interventionsphase von Kid STRIDE

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Eltern-Kind-Dyade

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erkunden Sie die Wahrnehmung von Eltern und Kindern hinsichtlich der Teilnahme an einer familienbasierten Verhaltensintervention zur Gewichtsreduktion.
Zeitfenster: Nach Abschluss der primären Gruppenintervention.
Nach Abschluss der primären Gruppenintervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ellen R Wald, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • M-2007-1471

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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