Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Kid STRIDE: Изучение участия в семейном вмешательстве

1 октября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Целью этого качественного исследования является изучение восприятия родителями и детьми участия в семейном поведенческом вмешательстве, направленном на здоровое поведение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Дети в возрасте от 9 до 14 лет принимали участие в исследовании Kid STRIDE, которое представляет собой семейное поведенческое вмешательство для детей с ожирением. Участники будут разделены на 3 группы в зависимости от изменения веса: 1) дети, потерявшие более 5% массы тела; 2) дети, потерявшие менее 5% массы тела или набравшие менее 1% массы тела; 3) дети, набравшие более 1% массы тела. Мы пригласим по пять семей из каждой из групп 1 и 3 для участия в открытом интервью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники текущего поведенческого интервенционного исследования Kid STRIDE.

Описание

Критерии включения:

  • Завершен 15-недельный этап первичного вмешательства Kid STRIDE.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Диада родитель-ребенок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изучите отношение родителей и детей к участию в семейном поведенческом вмешательстве, направленном на снижение веса.
Временное ограничение: После завершения первичного группового вмешательства.
После завершения первичного группового вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ellen R Wald, MD, University of Wisconsin, Madison

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • M-2007-1471

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться