- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00715819
Verwendung des Otoskops als nicht-invasives Instrument zur Diagnose von Pilomatrikom
17. Februar 2009 aktualisiert von: Stanford University
Die Stanford University Dermatology Clinics und das Lucile Packard Children's Hospital evaluieren die Verwendung des Otoskops zur Diagnose von Hautläsionen.
Wir suchen insbesondere Kinder und/oder Erwachsene mit Knoten, Zysten, Tumoren oder Pilomatrikomen.
Die Untersuchung dauert 15-30 Minuten und wir verwenden Licht, um Ihre Hautläsion zu untersuchen und zu fotografieren.
Es gibt keine finanzielle Entschädigung für die Teilnahme an der Studie.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Pilomatrikom ist ein gutartiger Tumor, der sich als fester, solitärer, tiefer dermaler oder subkutaner Tumor von 3 bis 30 mm am Kopf, Hals oder den oberen Extremitäten darstellt.
Die klinische Diagnose wird oft durch die feste, manchmal steinharte Textur der Haut gestellt.
Die Diagnose kann durch eine Hautbiopsie und/oder Exzision der Läsion bestätigt werden.
Wir haben kürzlich festgestellt, dass Pilomatricome als schwarze Masse in der Haut erscheinen, wenn die Läsion durchleuchtet wird, indem das Licht eines faseroptischen Otoskops neben der Hautläsion platziert wird.
Unseren Eindruck möchten wir durch eine prospektive Studie unter Verwendung der Durchleuchtung zur Untersuchung von subkutanen Tumoren in der Haut bestätigen.
Das Pilomatricom ist auch als gutartiges verkalkendes oder verkalktes Epitheliom, Pilomatrixom oder verkalkendes Epitheliom von Malherbe bekannt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Rekrutierung
- Stanford University School of Medicine
-
Kontakt:
- Emily S Gorell
- Telefonnummer: 650-721-7159
- E-Mail: egorell@stanford.edu
-
Hauptermittler:
- Odmara Liz Barreto-Chang
-
Hauptermittler:
- Alfred T Lane
-
Unterermittler:
- Hayes Gladstone
-
Unterermittler:
- Anna L Bruckner
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: - Potenzielle Teilnehmer sind alle Patienten, die bei Stanford Dermatology oder LPCH gesehen werden und eine Zyste, einen Knoten, ein Bläschen, einen Tumor oder ein mögliches Pilomatrikom haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Februar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SU-07092008-1245
- eProtocol #:13219
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