Uso dell'otoscopio come strumento non invasivo per la diagnosi del pilomatricoma
17 febbraio 2009 aggiornato da: Stanford University
Stanford University Dermatology Clinics e Lucile Packard Children's Hospital stanno valutando l'uso dell'otoscopio per la diagnosi delle lesioni cutanee.
Cerchiamo in particolare bambini e/o adulti con noduli, cisti, tumori o pilomatricomi.
Lo studio richiederà 15-30 minuti e useremo la luce per esaminare e scattare una foto della tua lesione cutanea.
Non è previsto alcun compenso monetario per la partecipazione allo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il pilomatricoma è un tumore benigno che si presenta come un tumore cutaneo o sottocutaneo solido, solitario, profondo di 3-30 mm sulla testa, sul collo o sugli arti superiori.
La diagnosi clinica è spesso fatta dalla consistenza soda, a volte dura come la roccia, della pelle.
La diagnosi può essere confermata da una biopsia cutanea e/o dall'escissione della lesione.
Abbiamo recentemente notato che i pilomatricomi appaiono come una massa nera nella pelle quando la lesione viene transilluminata posizionando la luce di un otoscopio a fibre ottiche adiacente alla lesione cutanea.
Vorremmo confermare la nostra impressione con uno studio prospettico che utilizza la transilluminazione per esaminare i tumori sottocutanei della pelle.
Il pilomatricoma è anche noto come epitelioma calcificante o calcificato benigno, pilomatricoma o epitelioma calcificante di Malherbe.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Reclutamento
- Stanford University School of Medicine
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Contatto:
- Emily S Gorell
- Numero di telefono: 650-721-7159
- Email: egorell@stanford.edu
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Investigatore principale:
- Odmara Liz Barreto-Chang
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Investigatore principale:
- Alfred T Lane
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Sub-investigatore:
- Hayes Gladstone
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Sub-investigatore:
- Anna L Bruckner
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: - I potenziali partecipanti saranno tutti i pazienti visitati presso Stanford Dermatology o LPCH che presentano una cisti, un nodulo, una vescicola, un tumore o un possibile pilomatricoma Criteri di esclusione: - Incapacità del soggetto o del tutore del soggetto di comprendere il modulo di consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
15 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 febbraio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2009
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-07092008-1245
- eProtocol #:13219
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