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Vergleich der Dickenmessungen der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL) durch OCT im Zeitbereich und im Spektralbereich bei Glaukompatienten

15. Oktober 2008 aktualisiert von: Yonsei University

Vergleich der RNFL-Dickenmessungen durch OCT im Zeitbereich und im Spektralbereich bei Glaukompatienten

Die Messung der RNFL-Dicke mittels OCT ist ein Eckpfeiler für die korrekte Diagnose und Überwachung des Fortschreitens der glaukomatösen Optikusneuropathie.

Die Spektraldomänentechnologie hat eine bessere Reproduzierbarkeit mit besserer axialer Auflösung bei der Messung der RNFL-Dicke ermöglicht. Eine Vergleichsstudie zwischen Stratus, Cirrus und RT-View wird es Ärzten ermöglichen, Unterschiede zwischen verschiedenen Instrumenten festzustellen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Seoul, Korea, Republik von, 120-752
        • Rekrutierung
        • Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Severance Hospital, Yonsei University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Primäres Offenwinkelglaukom

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Hinweise auf eine Netzhauterkrankung
  • Sekundäres Glaukom aufgrund einer intraokularen Entzündung
  • Linseninduziertes Glaukom
  • Neovaskuläres Glaukom
  • Tumorinduziertes Glaukom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
2
Normale Steuerung
1
Primäres Offenwinkelglaukom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
RNFL-Dicke
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2008

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-2008-0342

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