A retinális idegrostréteg (RNFL) vastagságméréseinek összehasonlítása idő- és spektrális-domain OCT szerint glaukómás betegekben
Az RNFL vastagságméréseinek összehasonlítása idő- és spektrális-domain OCT szerint glaukómás betegekben
Az RNFL vastagságának OCT-vel történő mérése a glaucomás opticus neuropathia helyes diagnózisának és progressziójának nyomon követésének alapköve.
A spektrális tartomány technológia jobb reprodukálhatóságot és jobb axiális felbontást tesz lehetővé az RNFL vastagságának mérésében. A Stratus, a Cirrus és az RT-View összehasonlító vizsgálata lehetővé teszi a klinikusok számára, hogy meghatározzák a különböző műszerek közötti különbségeket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság, 120-752
- Toborzás
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Severance Hospital, Yonsei University School of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Kizárási kritériumok:
- A retina betegségének bizonyítéka
- Másodlagos glaukóma intraokuláris gyulladás miatt
- Lencse által kiváltott glaukóma
- Neovaszkuláris glaukóma
- Tumor által kiváltott glaukóma
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
2
Normál vezérlők
|
|
1
Elsődleges nyitott zugú glaukóma
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
RNFL vastagság
Időkeret: 1 hónap
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4-2008-0342
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .