Evaluation of the Shape Up Rhode Island Campaign
15. März 2012 aktualisiert von: Rena R. Wing, The Miriam Hospital
Evaluation of the Shape Up Rhode Island Campaign: Study 4 Does Adding Behavioral Weight Control Information to Shape-Up Rhode Island Improve Outcomes?
Obesity is a major health problem that has reached epidemic levels.
Efforts are needed to develop cost-effective public health approaches for weight loss and maintenance.
One such approach is to develop team-based programs that may motivate people to lose weight and/or increase their physical activity.
One such program is entitled Shape-up Rhode Island (SURI).
The purpose of this project is to evaluate the overall effectiveness of SURI and to test if a behavioral intervention can enhance the effectiveness of the original program.
The current trial is investigating whether adding a behavioral intervention delivered online would enhance the outcomes of SURI participants.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Background: Given the epidemic of obesity, approaches to weight loss that can be applied on a community, state, or national level are needed. This project is an ongoing evaluation of Shape Up Rhode Island (SURI) program, a state-wide Internet based program involving team-based competition to increase physical activity and achieve weight loss.
Aim: To enhance the effectiveness of SURI utilizing a minimal contact intervention delivered online.
Design: SURI 2008 participants were invited to join a research study focusing on weight loss. Interested participants were randomized to two groups including a SURI Enhanced (behavioral intervention presented in 12 weekly online presentations) or a SURI Standard group (group given a list of previously existing online resources to aid with weight loss).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
179
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02906
- The Miriam Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Overweight or obese
- Current participant in the Shape Up RI program weight loss competition
Exclusion Criteria:
- None
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SURI erweitert
|
The SURI Standard group will receive all of the Shape-Up RI program materials plus an organized directory of useful websites related to healthy eating, exercise, and weight control.
The SURI enhanced group will receive the standard Shape-Up RI program materials plus access to 12 behavioral weight loss lessons.
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Aktiver Komparator: SURI-Standard
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The SURI Standard group will receive all of the Shape-Up RI program materials plus an organized directory of useful websites related to healthy eating, exercise, and weight control.
The SURI enhanced group will receive the standard Shape-Up RI program materials plus access to 12 behavioral weight loss lessons.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Weight loss at the end of Shape Up RI
Zeitfenster: 3 months
|
3 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Aufrechterhaltung des Gewichtsverlusts 6 Monate nach Abschluss des Programms
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rena R Wing, Ph.D., The Miriam Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. März 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 209707
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